4-溴苯铵溴化物 | 80789-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯铵溴化物
• 中文别名: 溴化4-溴苯胺基正离子
• 英文名称: 4-Bromoanilinium bromide
• 英文别名: p-(C6H4BrNH3)Br；4-bromoaniline hydrobromide；p-Bromoaniline hydrobromide；4-bromoaniline;hydrobromide
• CAS: 80789-68-0
• 化学式: Br*C₆H₇BrN
• 分子量: 252.936
• InChiKey: RVAONSPSAAMUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯铵溴化物 、 四氯化铱 以 盐酸 为溶剂， 生成 p-bromoanilinium iridium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Riess, M., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-溴苯铵溴化物
  参考文献：
  名称：

  通过氯35，溴81和碘127 NMR光谱直接探测固体卤代卤化铵中的弱卤素键

  摘要：

  制备了一系列表现出弱卤素键（XB）的卤化单卤苯铵，并在高达21.1 T的磁场中通过35 Cl，81 Br和127 I固态核磁共振（SSNMR）光谱进行了表征。卤离子的位移（CS）张量参数（Cl –，Br –，I –测量在这些化合物的卤素键中充当电子密度供体的）可以深入了解卤素键与NMR可观察物之间的可能关系。某些系列相关化合物的NMR数据强烈指示此类化合物何时堆积在相同的空间基团中，从而提供了实用的结构信息。在新颖的和先前可用的X射线晶体学数据的上下文中对NMR数据的仔细解释，以及新的仪表，包括投影仪增强波密度泛函理论（GIPAW DFT）计算，揭示了一些值得注意的趋势。当一系列相关化合物堆积在相同的空间组中时，就可以根据卤素键的强度解释NMR数据的趋势。例如，在等结构系列中，发现卤化物四极偶合常数随着卤素键的减弱而增加。如果是一系列卤代溴铵，则随着溴化物-卤素XB的减弱，各向同性的81

  DOI：

  10.1021/cg201683p
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-溴苯铵溴化物 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 1-(4-bromophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Research on antibacterial and antifungal agents. VIII. synthesis and antimicrobial activity of 1,4-diarylpyrroles

  摘要：

  The synthesis and the antimicrobial activity of 1,4-diarylpyrroles are reported. The obtained data in comparison with pyrrolnitrin show that many acid derivatives 4 exhibit a selective activity against some strains of Candida spp and poor activity against strains of Candida albicans. All ester derivatives 3 are inactive. The results obtained are discussed on the basis of structure-activity relationships.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90092-f

文献信息

• Simple Preparation of 4,5-Disubstituted 2-Cyclopentenones
  作者：Peter Šafář、František Považanec、Lubomír Zalibera、Dušan Berkeš

  DOI：10.1135/cccc19930555

  日期：——

  (E-2-Formyl-3-(2-furyl)propenenitrile (I) reacts with primary aromatic amines under formation of 3-(arylamino)-2-[5-(arylamino)-2-oxo-3-cyclopenten-1-yl]propenenitriles (IVa-IVi). Condensation of I with salts of nitrogen bases in pyridine affords 2-(R-aminomethylidene)-3-(2-furyl)propenenitriles (Va-Vm).

  （E）-2-甲醛基-3-(2-呋喃基)丙烯腈（I）与一次芳香胺反应，生成3-(芳胺基)-2-[5-(芳胺基)-2-氧代-3-环戊烯-1-基]丙烯腈（IVa-IVi）。在吡啶中，将I与氮碱盐缩合得到2-(R-氨基甲亚甲基)-3-(2-呋喃基)丙烯腈（Va-Vm）。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Bromanilin-hydrobromiden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0347380A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  4-Bromanilin-hydrobromide der Formel I in welcher R¹ und R² unabhängig voneinander C₁-C₁₀-Alkyl oder C₃-C₇-­Cycloalkyl bedeuten, werden hergestellt, indem man ein Anilinhydrohalo­genid der Formel II, in welcher X für Chlor oder Brom steht, in Gegenwart eines inerten, organischen Lösungsmittels mit Brom umsetzt.

  一种式 I 的 4-溴苯胺氢溴酸盐 式 I 的 4-溴苯胺氢溴酸盐，其中 R¹ 和 R² 各自表示 C₁-C₁₀ 烷基或 C₃-C₇ 环烷基、 其中 X 为氯或溴，在惰性有机溶剂存在下与溴反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.18, page 121 - 125
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Mehler, L.; Pfanner, N., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1914, vol. 89, p. 313 - 313
  作者：Gutbier, A.、Mehler, L.、Pfanner, N.、Edelhaeuser, O.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: MVol., 42, page 85 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——