(2R,3R)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide;hydrobromide | 1307229-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2R,3R)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide;hydrobromide
• CAS: 1307229-21-5
• 化学式: BrH*C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 387.317
• InChiKey: KYBWFQQWURMFRD-YHOVMROISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide;hydrobromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 1-羟基苯并三唑 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 Dov-Val-Dil-Dap-4-(dihydrophosphoryloxy)phenethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURISTATIN TYRAMINE PHOSPHATE SALTS AND AURISTATIN AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
  [FR] SELS DE TYRAMINE PHOSPHATE D'AURISTATINE ET DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE D'AURISTATINE ET PROMÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及新的奥利斯泰汀化合物及其前药，包含它们的组合物和用途。

  公开号：

  WO2012135440A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-((S)-1-(tert丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸 在 1-羟基苯并三唑 三甲基溴硅烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 (2R,3R)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURISTATIN TYRAMINE PHOSPHATE SALTS AND AURISTATIN AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
  [FR] SELS DE TYRAMINE PHOSPHATE D'AURISTATINE ET DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE D'AURISTATINE ET PROMÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及新的奥利斯泰汀化合物及其前药，包含它们的组合物和用途。

  公开号：

  WO2012135440A1

文献信息

• Antineoplastic Agents. 592. Highly Effective Cancer Cell Growth Inhibitory Structural Modifications of Dolastatin 10
  作者：George R. Pettit、Fiona Hogan、Steven Toms

  DOI：10.1021/np1007334

  日期：2011.5.27

  The dolastatin series of unique peptides, originally discovered as constituents of the sea hare Dolabella auricularia, is of increasing importance in providing biological leads, especially to new and useful anticancer drugs. Dolastatin 10 and three analogues, minor structural modifications designated auristatins, are currently in human cancer clinical trials. The present study was undertaken to explore delivery to the cancer sites by way of phosphate or quinoline modifications. The initial objectives, auristatin TP as sodium phosphate 3b (GI(50) 10(-2)-10(-4) mu g/mL), auristatin 2-AQ (4, GI(50) 10(-2)-10(-3) mu g/mL), and auristatin 6-AQ(5, GI(50) 10(-4) mu g/mL), exhibited superior cancer cell growth inhibitory properties.