Ph2CH(OBCat) | 1353585-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2CH(OBCat)
• CAS: 1353585-10-0
• 化学式: C₁₉H₁₅BO₃
• 分子量: 302.137
• InChiKey: PYTNIPXPFDGEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 儿萘酚硼烷 在 ((2,6-iPr₂C₆H₃)N)MoCl(H)(PMe₃)₃ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以100%的产率得到Ph2CH(OBCat)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydroboration by an imido-hydrido complex of Mo(iv)

  摘要：

  亚胺-氢化物配合物 (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 催化多种氢硼化反应，包括首次催化 HBCat 与腈的加成，生成二(硼基化)胺 RCH2N(BCat)2。后者容易与醛 R′C(O)H 发生化学选择性耦合，生成亚胺 RCH2NC(H)R′。

  DOI：

  10.1039/c1cc14508h

文献信息

• Imido–hydrido complexes of Mo(<scp>iv</scp>): catalysis and mechanistic aspects of hydroboration reactions
  作者：Andrey Y. Khalimon、Philip M. Farha、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c5dt02945g

  日期：——

  Imido–hydrido complexes (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 (1) and (ArN)Mo(H)2(PMe3)3 (2) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) catalyse a variety of hydroboration reactions, including the rare examples of addition of HBCat to nitriles to form bis(borylated) amines RCH2N(BCat)2. Stoichiometric reactivity of complexes 1 and 2 with nitriles and HBCat suggest that catalytic reactions proceed via a series of agostic borylamido

  亚氨基-氢化物络合物（ArN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（1）和（ArN）Mo（H）2（PMe 3）3（2）（Ar = 2,6-二异丙基苯基）催化各种硼氢化反应，包括将HBCat添加到腈中以形成双（硼化）胺RCH 2 N（BCat）2的罕见例子。配合物1和2与腈和HBCat的化学计量反应性表明，催化反应是通过一系列有害的硼酸酰胺基和硼基氨基配合物进行的。对于复杂1，催化作用是通过在Mo–H键上添加腈而开始的，从而生成（ArN）Mo（Cl）（N CHR）（PMe 3）2；而对于复杂的2个化学计量的反应表明初始添加HBCat以形成agostic复杂沫（H）2（PME 3）3（η 3 -NAr-HBcat）（16）。
• Aldehyde and Ketone Hydroboration Mediated by a Heterogeneous Single‐Site Molybdenum‐Dioxo Catalyst: Scope and Mechanistic Implications
  作者：Yiqi Liu、Amol Agarwal、Liwei Ye、Yosi Kratish、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/cctc.202301417

  日期：2024.4.8

  The efficient hydroboration of a wide variety of aldehydes and ketones using a single-site carbon-supported MoO2 catalyst is reported. The reaction exhibits chemoselectivity towards carbonyl reduction over C=C, C≡C, halide, nitrile, and ester functionalities. In-depth analyses of reaction mechanisms and catalyst deactivation pathways have been supported by combined experimental and computational studies

  据报道，使用单中心碳负载的MoO 2催化剂对多种醛和酮进行有效的硼氢化。该反应对 C=C、C=C、卤化物、腈和酯官能团表现出对羰基还原的化学选择性。实验和计算相结合的研究支持了对反应机理和催化剂失活途径的深入分析。