(S)-2-Isobutyryl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 467234-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-Isobutyryl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(2-methylpropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 467234-24-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: CKSLOLVETASRFE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Isobutyryl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (αR,2S)-α-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-Isobutyryl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] COMPOUNDS HAVING PROLYL OLIGOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROLYL OLIGOPEPTIDASE, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2003004468A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Compounds of the formula (I), wherein the symbol aa means a residue of an α-amino acid. The invention is also directed to a method for the preparation of the compounds of formula (I), as well as their use as prolyl oligopeptide inhibitors, for example for the treatment of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物，其中符号aa表示α-氨基酸的残基。本发明还涉及一种制备公式（I）化合物的方法，以及它们作为脯氨酰寡肽抑制剂的用途，例如用于治疗阿尔茨海默病。
• Compounds having prolyl oligopeptidase inhibitory activity, methods for their preparation and their use
  申请人：Gynther Jukka

  公开号：US20050020677A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of the formula (I), wherein the symbol aa means a residue of an α-amino acid. The invention is also directed to a method for the preparation of the compounds of formula (I), as well as their use as prolyl oligopeptide inhibitors, for example for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物，其中符号aa表示α-氨基酸残基。本发明还涉及一种制备式(I)化合物的方法，以及它们作为脯氨酰寡肽酶抑制剂的用途，例如用于治疗阿尔茨海默病。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• COMPOUNDS HAVING PROLYL OLIGOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1401810A1

  公开（公告）日：2004-03-31