反式-4-(4-甲氧基苯基)环己醇 | 37810-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 反式-4-(4-甲氧基苯基)环己醇
• 英文名称: cis-4-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohexanol
• 英文别名: trans-4-(4-methoxyphenyl)cyclohexanol；trans-4-(p-Methoxyphenyl)-cyclohexanol
• CAS: 37810-35-8；60901-08-8；60993-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: RYCSQSQCOBUKDB-UMSPYCQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-(4-甲氧基苯基)环己醇 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 trans-1-benzoyloxy-4-(4-methoxy-phenyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  cis- and trans-1,4-Bis- (p-methoxyphenyl)-cyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a027
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 反式-4-(4-甲氧基苯基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  Barner et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction
  作者：Shintaro Kawamura、Tatsuya Kawabata、Kentaro Ishizuka、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/c2cc34185a

  日期：——

  Non-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron–bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction.

  在铁-双膦催化剂存在下，未保护的卤代醇与芳基铝试剂交叉偶联生成芳基烷醇。原位生成的铝醇盐实现了显着的反应速率提高和非对映诱导，为铁催化交叉偶联反应的反应性和选择性控制提供了新方法。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式（I）结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，B是除苯基以外的环状基团，并且B在连接到公式（I）结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式（I）的5元环具有第二个环状取代基，除了B。
• Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Caldwell Richard D.

  公开号：US20100160258A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有激动S1P受体活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Caldwell Richard D.

  公开号：US20130059821A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SIP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SIP receptors.

  提供具有在一个或多个SIP受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在SIP受体上表现为激动剂。