3-[3-chloro-4-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methoxy]phenyl]propanoic acid | 84299-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[3-chloro-4-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 84299-08-1
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₄
• 分子量: 348.826
• InChiKey: UVTYVEFCTDRCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯-4-羟基苯基)丙酸甲酯 、 1-(氯甲基)-4-(1-甲基乙氧基)苯 生成 3-[3-chloro-4-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxyarylaliphatic acids: Synthesis and quantitative relations between structure and antiinflammatory activity

  摘要：

  这篇论文描述了取代苄氧基芳基脂肪酸I-V的合成，以及它们在稳定红细胞膜对低渗溶血的有效性，以及它们在抑制高岭土水肿中的抗炎作用。已经分析了这些有效性与酸的物理化学和结构参数之间的定量关系。这两种活性取决于酸的总脂溶性和酸度。在研究的脂溶性范围内，抗炎作用与脂溶性之间的关系呈抛物线，而在稳定红细胞膜方面，这种关系是线性的。在任何情况下，通过延长羧基和芳香环之间的连接链来抑制有效性。回归分析表明，在苄氧基芳基脂肪酸类中，无法制备比3-氯-4-苄氧基苯乙酸（苯佛那布，Ia）及其2-甲基类似物IIa更有效的化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19822514

文献信息

• KUCHAR, M.;REJHOLEC, V.;BRUNOVA, B.;GRIMOVA, J.;MATOUSOVA, O.;NEMECEK, O.+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 9, 2514-2524
  作者：KUCHAR, M.、REJHOLEC, V.、BRUNOVA, B.、GRIMOVA, J.、MATOUSOVA, O.、NEMECEK, O.+

  DOI：——

  日期：——