methyl (2-(methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)ethyl) fumarate hydrochloride | 1577221-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2-(methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)ethyl) fumarate hydrochloride
• 英文别名: 1-O-methyl 4-O-[2-[methyl(2-methylsulfonylethyl)amino]ethyl] (E)-but-2-enedioate;hydrochloride
• CAS: 1577221-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆S*ClH
• 分子量: 329.802
• InChiKey: WOCJVVVJGKNGGM-FXRZFVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-(methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)ethyl) fumarate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到methyl (2-(methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)ethyl) fumarate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)，其中：R1为未取代的C1-C6烷基；La为取代或未取代的C1-C6烷基连接物，取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的碳环，或者取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂环烷基；R2和R3分别独立地为H、取代或未取代的C1-C6烷基，或取代或未取代的C6-C10芳基；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起形成取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂烷基，或者取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂环烷基。该发明还提供了治疗神经系统疾病（如多发性硬化症）的药物组合物和方法。

  公开号：

  US08669281B1