N(1),N(1')-(ethane-1,2-diyl)bis[N3-(3'-bromobiphenyl-3-yl)propane-1,3-diamine] | 1264754-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(1),N(1')-(ethane-1,2-diyl)bis[N3-(3'-bromobiphenyl-3-yl)propane-1,3-diamine]
• CAS: 1264754-12-2
• 化学式: C₃₂H₃₆Br₂N₄
• 分子量: 636.473
• InChiKey: AVTJDAGRMPYRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(1),N(1')-(ethane-1,2-diyl)bis[N3-(3'-bromobiphenyl-3-yl)propane-1,3-diamine] 、 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7,11,14,18,29,33,36,40-octaazapentacyclo[39.3.1.1(2,6).1(19,23).1(24,28)]octatetraconta-1(45),2(48),3,5,19(47),20,22,24(46),25,27,41,43-dodecaene 、 7,11,14,18,29,33,36,40,51,55,58,62,73,77,80,84-hexadecaazanonacyclo[83.3.1.1(2,6).1(19,23).1(24,28).1(41,45).1(46,50).1(63,67).1(68,72)]hexanonaconta-1(89),2(96),3,5,19(95),20,22,24(94),25,27,41(93),42,44,46(92),47,49,63(91),64,66,68(90),69,71,85,87-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二溴联苯 、 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N(1),N(1')-(ethane-1,2-diyl)bis[N3-(3'-bromobiphenyl-3-yl)propane-1,3-diamine]
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807