4-烯丙基-2,6-二甲基苯酚 | 13037-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-烯丙基-2,6-二甲基苯酚
• 英文名称: 4-allyl-2,6-dimethylphenol
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethyl-4-hydroxyphenyl)-1-propene；2,6-dimethyl-4-(2-propenyl)-phenol；2,6-Dimethyl-4-(2-propenyl)phenol；2,6-dimethyl-4-allylphenol；2,6-dimethyl-4-allyl phenol；4-Allyl-2,6-dimethyl-phenol；2,6-dimethyl-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 13037-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: JSETXDOJYIQIST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  90.5-91.4 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9870 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1680

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基-2,6-二甲基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸二甲酯 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant properties of sodium S-[3-(hydroxyaryl)propyl] thiosulfates and [3-(hydroxyaryl)propane]-1-sulfonates

  摘要：

  合成了不同空间障碍的酚羟基的氨基S-[3-(羟基芳基)丙基]硫代硫酸盐和[3-(羟基芳基)丙烷]-1-磺酸盐，这些化合物是通过多种中间产物从双烷基酚合成的。在水相十二烷基硫酸钠中对油酸甲酯的氧化反应模型中，确定了合成化合物与脂质过氧化物自由基的相互作用速率常数。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0172-3
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基2,6-二甲基苯基醚 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到4-烯丙基-2,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化芳基烯丙基醚合成二氢苯并呋喃

  摘要：

  由芳基烯丙基醚形成二氢苯并呋喃由原位生成的 PPh 3 AuOTf 催化。该反应似乎是通过克莱森重排进行的，然后将所得苯酚加成到烯丙基上。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932491

文献信息

• Novel epoxide derivatives of allylarylphenols
  申请人：——

  公开号：US20020151731A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to novel epoxides having the formulas 1 where Y is a CO, CO 2 or SO 2 , AR is the same or different divalent unsubstituted or substituted aromatic, halogen-substituted aromatic or cyano-substituted aromatic hydrocarbon radical having from 6 to 20 carbon atoms, Z is a divalent hydrocarbon or ether radical having from 1 to 20 carbon atoms, including Y—Z—Y being CO, and R* is an alkyl, aryl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy or arylalkoxy radical having from 0-20 carbon atoms. The epoxides of the present invention are useful in the formation of epoxy resins.

  本发明涉及具有以下公式的新环氧化合物：1其中Y是CO、CO2或SO2，AR是相同或不同的二价未取代或取代的芳香族、卤素取代的芳香族或氰基取代的芳香族碳氢化合物基团，其含有6至20个碳原子，Z是具有1至20个碳原子的二价碳氢化合物或醚基团，包括Y—Z—Y为CO，R*是具有0-20个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基或芳烷氧基。本发明的环氧化合物在形成环氧树脂时很有用。
• Complexes useful as active components in supported epoxidation catalysts
  申请人：Lyondell Chemical Technology, L.P.

  公开号：US09593134B2

  公开（公告）日：2017-03-14

  Method of preparing epoxidation catalysts are disclosed, including methods comprising reacting an inorganic siliceous solid with a metal complex of the formulas: wherein the variables are defined herein.

  公开了制备环氧化催化剂的方法，包括包含通过与以下公式的金属配合物反应的无机硅质固体的方法： 其中变量如本文所述定义。
• COMPLEXES USEFUL AS ACTIVE COMPONENTS IN SUPPORTED EPOXIDATION CATALYSTS
  申请人：Lyondell Chemical Technology, L.P.

  公开号：US20160016157A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Method of preparing epoxidation catalysts are disclosed, including methods comprising reacting an inorganic siliceous solid with a metal complex of the formulas: wherein the variables are defined herein.

  公开了制备环氧催化剂的方法，包括包括通过使无机硅固体与以下公式的金属络合物反应的方法： 其中变量如所述定义。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Diarylpyridines and Diarylanilines as Potent Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Xingtao Tian、Bingjie Qin、Zhiyuan Wu、Xiaofeng Wang、Hong Lu、Susan L. Morris-Natschke、Chin Ho Chen、Shibo Jiang、Kuo-Hsiung Lee、Lan Xie

  DOI：10.1021/jm100738d

  日期：2010.12.9

  as 13m, 14c, and 14e, displayed high potency with subnanomolar EC50 values, which were more potent than etravirine (TMC125, 1) in the same assays. Notably, these compounds were also highly effective against infection by multi-RTI-resistant strains, suggesting a high potential to further develop these compounds as a novel class of NNRTIs with improved antiviral efficacy and resistance profile.

  在我们之前确定的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的结构和活性的基础上，我们设计并合成了两组衍生物，二芳基吡啶（A）和二芳基苯胺（B），并测试了它们的抗HIV-1活性分别对抗 TZM-bl 和 MT-2 细胞中 HIV-1 NL4-3 和 IIIB 的感染。结果表明，大多数化合物在低纳摩尔 EC 50值下表现出有效的抗 HIV-1 活性，其中一些，如13m、14c和14e显示出高效力，其亚纳摩尔 EC 50值比依曲韦林更有效(TMC125, 1) 在相同的测定中。值得注意的是，这些化合物对多重 RTI 耐药菌株的感染也非常有效，这表明将这些化合物进一步开发为具有改进的抗病毒功效和耐药性的新型 NNRTIs 具有很高的潜力。
• 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Xie Lan

  公开号：US20120053213A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.

  这项发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯胺基)多取代吡啶化合物，以及其制备方法和用途。具体而言，该发明涉及具有式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述中所定义。该发明的式I化合物是一种具有新骨架结构的抗HIV活性化合物。