N-[2-(3,4-dimethylphenyl)phenyl]benzamide | 79942-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-dimethylphenyl)phenyl]benzamide
• CAS: 79942-51-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: LPJQIICVIYCLBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-dimethylphenyl)phenyl]benzamide 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Ramasamy, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 552 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)环己烯 在 吡啶 、 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-[2-(3,4-dimethylphenyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Ramasamy, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 552 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Electrooxidative Double C–H Arylation
  作者：Zhipeng Lin、João C. A. Oliveira、Alexej Scheremetjew、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/jacs.3c08479

  日期：2024.1.10

  homocoupling and oxygenation, being compatible even with electron-deficient arenes. Late-stage functionalization and Boscalid precursor synthesis further highlighted the practical importance of our electrolysis. Remarkably, mechanistic studies including the evaluation of the reaction order of each component by variable time normalization analysis (VTNA) and initial rate analysis, H/D exchange experiment

  电化学过渡金属催化的交叉脱氢反应已成为实现可持续且原子经济的有机合成的有前景的平台，可避免危险的氧化剂并最大限度地减少不需要的副产物和迂回的官能团操作。然而，对机制的认识不足仍然阻碍了这一策略的广泛采用。在这方面，我们在此提出了一种电化学钯催化的氧化偶联策略，以在没有化学计量的化学氧化剂的情况下获得联芳基。强大的钯电催化作用大大抑制了自偶联和氧化的发生，甚至与缺电子芳烃兼容。后期功能化和啶酰菌胺前体合成进一步凸显了我们电解的实际重要性。值得注意的是，机理研究包括通过可变时间归一化分析（VTNA）和初始速率分析评估每个组分的反应级数、H/D交换实验、动力学同位素效应和化学计量有机金属实验，为参与之间的金属转移提供了强有力的支持。周转限制步骤中的两种有机钯配合物。因此，匹配两种不同有机钯中间体的浓度或寿命被认为是电氧化催化成功的关键。此外，阳离子铜(II)的存在似乎有助于钯(0)催化剂的稳定，而不是在催化剂的氧化中发挥作用。