(S)-5-((3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)methyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate | 1231233-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-((3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)methyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate
• CAS: 1231233-25-2
• 化学式: BF₄*C₂₁H₁₈F₆N₅O
• 分子量: 557.202
• InChiKey: PVYONXWRZWBNEZ-LMOVPXPDSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(aminomethyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 以182 mg的产率得到(S)-5-((3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)methyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Bifunctional (Thio)Urea N-Heterocyclic Carbenes

  摘要：

  本研究报道了首个以（硫）脲分子为氢键供体基团的双官能团 N-杂环碳烯的快速和模块化合成。从廉价的(S)-焦谷氨酸出发，通过七个步骤就能得到不同的类似物，总产率良好（14-30%）。合成的碳烯是安息香反应中的活性催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219543
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 在 (S)-5-((3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)methyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以17%的产率得到(R)-(-)-安息香
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Bifunctional (Thio)Urea N-Heterocyclic Carbenes

  摘要：

  本研究报道了首个以（硫）脲分子为氢键供体基团的双官能团 N-杂环碳烯的快速和模块化合成。从廉价的(S)-焦谷氨酸出发，通过七个步骤就能得到不同的类似物，总产率良好（14-30%）。合成的碳烯是安息香反应中的活性催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219543