3-acetyl-2-(4-methoxyphenylamino)-butanedioic acid ethyl methyl ester | 1190383-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-2-(4-methoxyphenylamino)-butanedioic acid ethyl methyl ester
• CAS: 1190383-91-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: XKWQCVFYVJPZBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-(4-methoxyphenylamino)-butanedioic acid ethyl methyl ester 、 乙酰乙酸甲酯 在 copper(ll) bromide 作用下， 生成 4-ethyl 3,5-dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,4,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1, 4-Dihydropyridines by Addition-Rearrangement Process with Imine Derivatives and β-Ketoester as Starting Materials in Solvent-Free Conditions (SUPPORTING INFORMATION)

  摘要：

  以Cu2+为催化剂，亚胺和β-酮酯为原料，在无溶剂条件下合成了4位带有羧基的N-取代1,4-二氢吡啶。通过首次加成到β-酮酯的分离产物的反应，提出并检验了由加成-重排过程组成的可能机制。

  DOI：

  10.2174/157017809787893082
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-methoxyphenylimino)acetate 、 乙酰乙酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-acetyl-2-(4-methoxyphenylamino)-butanedioic acid ethyl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1, 4-Dihydropyridines by Addition-Rearrangement Process with Imine Derivatives and β-Ketoester as Starting Materials in Solvent-Free Conditions (SUPPORTING INFORMATION)

  摘要：

  以Cu2+为催化剂，亚胺和β-酮酯为原料，在无溶剂条件下合成了4位带有羧基的N-取代1,4-二氢吡啶。通过首次加成到β-酮酯的分离产物的反应，提出并检验了由加成-重排过程组成的可能机制。

  DOI：

  10.2174/157017809787893082