lithium nickel(II) orthophosphate | 13977-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: lithium nickel(II) orthophosphate
• 英文别名: lithium nickel phosphate；lithium nickel(II) phosphate；lithium nickel orthophosphate；lithium;nickel(2+);phosphate
• CAS: 13977-83-8
• 化学式: Li*Ni*O₄P
• 分子量: 160.602
• InChiKey: LRVBJNJRKRPPCI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.82
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium nickel(II) orthophosphate 、 lithium fluoride 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lithium nickel fluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  有序混合阴离子骨架的新型氟磷酸锂镍镍Li 2 [NiF（PO 4）]的合成与晶体结构

  摘要：

  合成了新的氟磷酸锂镍Li 2 [NiF（PO 4）]。它在正交晶系中结晶，晶胞参数为a = 10.473（3）Å，b = 6.2887（8）Å，c = 10.846（1）Å和空间群Pnma（编号62），Z = 8。其结构已经从单晶X射线衍射数据来确定和改进，以常规- [R = 0.030（- [R ω = 0.033）为647层的反射与我> 3 σ（我）。该结构由金红石型NiO 4 F 2八面体的无限链构成，沿着b方向通过共享角由孤立的PO 4四面体进一步连接在一起。该三维框架界定了平行于Li +离子所在的b方向的通道。该化合物的特征是严格的O–F顺序。

  DOI：

  10.1006/jssc.1998.7908
• 作为产物：
  描述：

  LiNiH1.2(PO4)(HCOO)*(2.5lithium nickel(II) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  一种新的前驱体法制备有序橄榄石型锂钴和锂镍磷酸盐

  摘要：

  橄榄石型LiCoPO 4 和LiNiPO 4 的单相是通过对均相锂金属磷酸盐甲酸盐前体进行热处理合成的，该前体是通过冷冻干燥相应金属甲酸盐和LiH 2 PO 4 的水溶液而获得的。通过红外光谱、DTA 和 SEM 研究了前驱体的结构、热行为和形貌。钴和镍磷酸甲酸前体的组成为 LiMH x (PO 4 )(HCOO) x ·yH 2 O，其中甲酸和磷酸基团主要去质子化。对于 Co 前驱体，甲酸根离子和磷酸根离子与 Co 和 Li 阳离子随机配位，而对于 Ni 前驱体，甲酸根和磷酸根离子分别优先配位在 Ni 2+ 和 Li + 离子周围。前体的热处理在 450°C 下产生橄榄石型 LiCoPO 4 和在 700°C 下的 LiNiPO 4 单相。结构分析表明，LiCoPO 4 和LiNiPO 4 都具有有序的橄榄石型结构，在金属位置和锂缺乏之间没有任何Li到M的紊乱。已经讨论了冻干溶液浓度和退火温度对LiCoPO

  DOI：

  10.1002/ejic.201000400

文献信息

• Rapid Microwave-Assisted Solvothermal Synthesis of Non-Olivine <i>Cmcm</i> Polymorphs of LiMPO₄ (M = Mn, Fe, Co, and Ni) at Low Temperature and Pressure
  作者：Gaurav Assat、Arumugam Manthiram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01787

  日期：2015.10.19

  phosphates, LiMPO4 (M = Mn, Fe, Co, and Ni), have attracted significant research interest over the past two decades as an important class of lithium ion battery cathode materials. However, almost all of the investigations thus far have focused on the olivine polymorph that exists in the orthorhombic Pnma space group. In this study, a distinct orthorhombic but non-olivine polymorph of LiMPO4, described

  锂过渡金属磷酸盐LiMPO 4（M = Mn，Fe，Co和Ni）作为锂离子电池正极材料的重要一类，在过去的二十年中引起了广泛的研究兴趣。但是，到目前为止，几乎所有的研究都集中在正交晶体Pnma空间群中存在的橄榄石多晶型物上。在这项研究中，已合成出一种由Mcm，Mn，Fe，Co和Ni组成的，由CMCm空间群对称性描述的LiMPO 4的正交晶但非橄榄石的多晶型物。其中，的LiMnPO 4在CMCM空间组是首次报告。快速微波辅助溶剂热（MW-ST）加热工艺，以四甘醇（TEG）为溶剂，草酸过渡金属盐为前体，有助于这些材料的合成。峰值反应温度和压力分别低于300°C和30 bar，比以前报道的高压方法（千兆帕斯卡）要低几个数量级。X射线衍射（XRD）证实了CMCm的晶体结构空间群，扫描电子显微照片表明亚微米级的薄片状形态。通过XRD和电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）对合成工艺条件进行了优化
• Comparative structural analysis of LiMPO4 and Li2MPO4F (M = Mn, Fe, Co, Ni) according to XRD, IR, and NMR spectroscopy data
  作者：N. V. Kosova、A. B. Slobodyuk、O. A. Podgornova

  DOI：10.1134/s0022476616020153

  日期：2016.3

  structural study of LiMPO4 (M = Mn, Fe, Co, Ni) orthophosphates and Li2MPO4F (M = Co, Ni) fluorophosphates obtained by mechanochemically assisted solid-state synthesis is performed using powder XRD, IR, and NMR spectroscopy methods. It is shown that all compounds crystallize in the orthorhombic symmetry (space group Pnma). Lattice parameters decrease on passing from Mn to Ni, which is due to the decrease

  使用粉末 XRD、IR 和 NMR 光谱方法对通过机械化学辅助固态合成获得的 LiMPO4（M = Mn、Fe、Co、Ni）正磷酸盐和 Li2MPO4F（M = Co、Ni）氟磷酸盐进行结构比较研究。结果表明，所有化合物都以正交对称（空间群 PnMA）结晶。晶格参数在从 Mn 传递到 Ni 时降低，这是由于 d 金属的离子半径减小。根据红外光谱数据，在该系列中，观察到 P-O 键的共价增加，同时 M-O 键的共价减少。在传递到氟磷酸盐时，PO4 四面体的对称性增加。所有化合物的 6Li 和 31P NMR 光谱的特征在于接触位移对金属 M 的性质和 MO6 配位多面体的畸变程度的依赖性。6Li MAS NMR 线宽明显受结构缺陷浓度的影响。与具有等效锂离子的正磷酸盐不同，氟磷酸盐在三个不同位置包含锂离子。
• Electrochemical Performance of Carbon Modified LiNiPO₄ as Li-Ion Battery Cathode: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Mehwish Huma Nasir、Naveed Kauser Janjua、Jay Santoki

  DOI：10.1149/1945-7111/abb83d

  日期：——

  This study demonstrates the synthesis of olivine LiNiPO4and carbon modified LiNiPO4(LNP/C-composites) cathode materials foruse in lithium-ion batteries (LIBs) synthesized via non aqueous sol-gel process. The LNP/C-composites were fabricated throughhigh energy ball-milling of LiNiPO4with different weight ratios of conductive carbon black. The electrochemical performance ofLiNiPO4has been considerably

  本研究展示了橄榄石 LiNiPO4 和碳改性 LiNiPO4（LNP/C 复合材料）正极材料的合成，用于通过非水溶胶-凝胶法合成的锂离子电池（LIB）。LNP/C复合材料是通过高能球磨LiNiPO4与不同重量比的导电炭黑制备的。LiNiPO4 的电化学性能通过用导电炭黑改性材料得到了显着改善，通过电化学分析进行了深入研究，提高了阴极性能。含 25 wt%碳的 LNP/C 复合正极的放电容量分别为 175 mAh g-1、150 mAh g-1 和 125 mAh g-1，在 0.05C 下循环 100 次后，相应的容量保持率为 82.7%、84.1% 和 82.2%，分别为 0.1C 和 1C 倍率。高温电化学阻抗谱对应于 LNP/C 粉末随着电子电导率增加和最小电池极化而降低的电荷转移电阻。此外，通过使用相场模型模拟锂离子流在正极颗粒中的流入，表明锂离子的共存。充电和放电过程中的贫相和富
• Synthesis and Characterization of Carbon-Coated Lithium Transition Metal Phosphates LiMPO[sub 4] (M=Fe, Mn, Co, Ni) Prepared via a Nonaqueous Sol-Gel Route
  作者：Jingsi Yang、Jun John Xu

  DOI：10.1149/1.2168410

  日期：——

  utilized for the synthesis of lithium transition metal phosphates. With this simple and versatile method, particles with sub-μm size and uniform size distribution are obtained for all the LiMPO 4 (M = Fe, Mn, Co. Ni) materials investigated. Homogeneous in situ carbon coating of a few weight percent is achieved with all of them, except LiCoPO 4 , where the in situ carbon coating is only 0.6 wt %. The best-performing

  基于有机溶剂的溶胶-凝胶法已被用于合成锂过渡金属磷酸盐。使用这种简单而通用的方法，可以为所有研究的 LiMPO 4 (M = Fe、Mn、Co. Ni) 材料获得亚微米尺寸和均匀尺寸分布的颗粒。除了LiCoPO 4 之外，所有这些都实现了几个重量百分比的均匀原位碳涂层，其中原位碳涂层仅为0.6重量%。性能最好的 LiFePO 4 ，具有 1.8 wt % 的原位表面碳涂层，实现了大约 10 -2 S/cm 的电子电导率，并且表现出非常有前途的电化学性能，对碳含量的依赖性很小复合电极在一定范围内。在较低温度下制备的碳涂层 LiFePO 4 样品表现出较低的电子电导率，显然是由于表面碳的比电导率较低。研究了合成的 LiFePO 4 的形态和电化学性能对前体浓度和凝胶老化时间的依赖性。结果还为理解溶胶-凝胶合成过程的机制提供了信息，对此进行了讨论。测试和讨论了碳包覆的 LiMnPO 4 和 LiCoPO
• On Aliovalent Substitution on the Li Site in LiMPO₄: an ­X-ray Diffraction Study of the Systems LiMPO₄-M_1.5PO₄(= Li<i>_x</i>M_{1.5-<i>x</i>/2}PO₄; M = Ni, Co, Fe, Mn)
  作者：Oliver Clemens、Robert Haberkorn、Michael Springborg、Horst Philipp Beck

  DOI：10.1002/zaac.201300376

  日期：2014.1

  In this paper we report on the possibility of Li substitution by M2+ to various high degrees in LiMPO4 olivine-type compounds (M = Ni, Co, Fe, Mn), depending on the kind of transition metal M. The experimental studies were carried through by reacting stoichiometric amounts of LiMIIPO4 and MII1.5PO4 (= MII3(PO4)2) to form compounds of composition LixMII1.5–x/2PO4 (0 ≤ x ≤ 1). A complete solid solution

  在本文中，我们报告了根据过渡金属 M 的种类，在 LiMPO4 橄榄石型化合物（M = Ni、Co、Fe、Mn）中 M2+ 以不同程度取代 Li 的可能性。通过使化学计量的 LiMIIPO4 和 MII1.5PO4 (= MII3(PO4)2) 反应形成组成为 LixMII1.5–x/2PO4 (0 ≤ x ≤ 1) 的化合物。对于 M = Ni，发现在整个 x 范围内完全固溶（连同从斜方晶到单斜晶的二阶结构转变以降低 x），而对于 LiCoPO4 和 LiFePO4，发现 Li 位点的掺杂度要小得多（高达大约 (Li0.8Co0.1)CoPO4 和大约 (Li0.9Fe0.05)FeO4 的成分。此外，具有成分 (Li0.42–0.47Co0.29– 0.