(E)-2-(2-Propyl)-3-phenyloxaziridin | 57527-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-Propyl)-3-phenyloxaziridin
• 英文别名: trans-2-Isopropyl-3-phenyloxaziridin；trans-2-isopropyl-3-phenyl-oxaziridine
• CAS: 57527-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: HCTSUGLRVVDIAH-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-Propyl)-3-phenyloxaziridin 、 1,3-丁二烯 在 环己硫醚 作用下， 反应 12.0h， 以33%的产率得到2-isopropyl-3,6-dihydro-1,2-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Fragmentation reactions of ylides. 8. Reaction of 2-alkyloxaziridines with episulfide and evidence for the formation of thionitrosoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a034
• 作为产物：
  描述：

  N-苯亚甲基异丙醇胺 在 过氧乙酸 作用下， 生成 (E)-2-(2-Propyl)-3-phenyloxaziridin
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic azoxy compounds. III. Reduction of nitrosoalkane dimers as an approach to symmetrical azoxyalkane synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00869a010

文献信息

• Hydrogen peroxide/dimethyl carbonate: a green system for epoxidation of N-alkylimines and N-sulfonylimines. One-pot synthesis of N-alkyloxaziridines from N-alkylamines and (hetero)aromatic aldehydes
  作者：Jamil Kraïem、Donia Ghedira、Thierry Ollevier

  DOI：10.1039/c6gc01394e

  日期：——

  A green method for epoxidation of imines using environmentally benign oxidant system, H2O2/dimethyl carbonate, was developed. N-Alkyloxaziridines were prepared in high yields from N-alkylamines and (hetero)aromatic aldehydes in one-pot fashion....

  开发了一种使用环境友好的氧化剂体系H2O2 /碳酸二甲酯对亚胺进行环氧化的绿色方法。以一锅的方式从N-烷基胺和（杂）芳族醛中高收率地制备N-烷基恶唑烷。
• Multinuclear magnetic resonance study of oxaziridines
  作者：Mane Čudić、Rudolf Herrmann

  DOI：10.1002/mrc.1260310509

  日期：1993.5

  NMR data (13C, 15N, 17O) for the three ring atoms of various oxaziridines are compared. Their significance for the prediction of the enantioselectivity of the oxidation of sulphides by chiral oxaziridines is discussed.

  比较了各种恶氮丙啶的三个环原子的 NMR 数据（13C、15N、17O）。讨论了它们对预测手性恶氮丙啶氧化硫化物的对映选择性的重要性。
• Simple and highly efficient synthesis of oxaziridines by tetrabutylammonium Oxone®
  作者：Daryoush Mohajer、Nasser Iranpoor、Abdolreza Rezaeifard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.107

  日期：2004.1

  Oxygenation of various aldimines with tetrabutylammonium monoperoxysulfate produced the corresponding E- or a Mixture of E- and Z-oxaziridines with very high yields (greater than or equal to90%) and good to excellent selectivities (75-100%) within 20 min to 10 h in CH3CN at room temperature (similar to25 degreesC). The E/Z isomer ratio critically depends on the stereo-electronic nature of the substituents in the oxaziridines, solvent, and the presence of Lewis acids and bases. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Toda, Fumio, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 187, p. 41 - 48
  作者：Toda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• HATA YOSHITERU; WATANABE MASAMICHI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO. 3, 610-614
  作者：HATA YOSHITERU、 WATANABE MASAMICHI

  DOI：——

  日期：——