7,10-Dibromo-1,4-diphenyl-2,3-dipropyltriphenylene | 1349193-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7,10-Dibromo-1,4-diphenyl-2,3-dipropyltriphenylene
• CAS: 1349193-08-3
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₂
• 分子量: 622.442
• InChiKey: PURKQDZKRWYCKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-Dibromo-1,4-diphenyl-2,3-dipropyltriphenylene 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cyclooctene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子三角形：Cyclo-7,10-tris-triphenylenyl大环的合成，自组装和蓝色发射

  摘要：

  根据Yamamoto的环三聚规程已经制备了一组7-7,10-tris-三亚苯基环。在这些新颖的大环中，三个三亚苯基单元彼此共价连接，从而形成三角形分子。完全平面的导数显示出明显的自组装行为。NMR光谱法用于确定溶液中的缔合常数。二维广角X射线散射被用于研究这种新的盘状液晶元在整体状态下的液晶性。此外，由于非平面，侧向取代的衍生物具有独特的光电特性和高稳定性，因此已成功地作为有机发光二极管中的蓝色发射体进行了测试。在这种情况下，

  DOI：

  10.1002/asia.201100258
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴菲醌 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 7,10-Dibromo-1,4-diphenyl-2,3-dipropyltriphenylene
  参考文献：
  名称：

  分子三角形：Cyclo-7,10-tris-triphenylenyl大环的合成，自组装和蓝色发射

  摘要：

  根据Yamamoto的环三聚规程已经制备了一组7-7,10-tris-三亚苯基环。在这些新颖的大环中，三个三亚苯基单元彼此共价连接，从而形成三角形分子。完全平面的导数显示出明显的自组装行为。NMR光谱法用于确定溶液中的缔合常数。二维广角X射线散射被用于研究这种新的盘状液晶元在整体状态下的液晶性。此外，由于非平面，侧向取代的衍生物具有独特的光电特性和高稳定性，因此已成功地作为有机发光二极管中的蓝色发射体进行了测试。在这种情况下，

  DOI：

  10.1002/asia.201100258