8,11-epoxy-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorobicyclo<5,4,0>undeca-1(7),9(10)-diene | 85670-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 8,11-epoxy-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorobicyclo<5,4,0>undeca-1(7),9(10)-diene
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-decafluoro-12-oxatricyclo[7.2.1.02,8]dodeca-2(8),10-diene
• CAS: 85670-25-3
• 化学式: C₁₁H₄F₁₀O
• 分子量: 342.136
• InChiKey: KBAZBDSEXZXDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11-epoxy-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorobicyclo<5,4,0>undeca-1(7),9(10)-diene 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 decafluoropimelic acid
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第4部分。亲核试剂与十二碳和1H-十一碳氟环庚-1-烯的反应; 十氟环庚炔为反应性中间体

  摘要：

  十二氟环庚烯将其乙烯基氟与亲核试剂交换；得到1H-十一碳-和1H，2H-十氢-（含硼氢化钠）和1-甲基十一碳和1,2-二甲基十-氟环庚烯（含甲基锂）。没有检测到异构产物。1甲基十一碳氟环庚烯和氢化铝锂得到1H-2-甲基十氟环庚-1-烯。十二氟环庚烯和氨产生了少量的1-氨基-十一氟环庚烯和1-氨基-3-亚氨基壬基氟环庚-1-烯，后者易于水解为3-一。1H-十一氟环庚-1-烯不能简单地用甲基锂加成-消除。通常将1,2-二甲基八氟环庚-1,3-二烯与1,2,4-三甲基七氟环庚-1,3-二烯分离，如果甲基锂过量的话。在呋喃存在下的甲基锂以良好的收率得到Diels-Alder加合物，8,11-环氧-2,2,3,3,4,4,5,5,5,6,6-十氟双环-[5.4，0] undeca-1（7），9（10）-服务。氧化得到十氟庚二酸。这清楚地证明了起始烯烃中的锂与氢交换了氢，然后损失了氟化锂，得到了十氟环庚炔作为过渡中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81110-0
• 作为产物：
  描述：

  十二氟环庚烯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 8,11-epoxy-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorobicyclo<5,4,0>undeca-1(7),9(10)-diene
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第4部分。亲核试剂与十二碳和1H-十一碳氟环庚-1-烯的反应; 十氟环庚炔为反应性中间体

  摘要：

  十二氟环庚烯将其乙烯基氟与亲核试剂交换；得到1H-十一碳-和1H，2H-十氢-（含硼氢化钠）和1-甲基十一碳和1,2-二甲基十-氟环庚烯（含甲基锂）。没有检测到异构产物。1甲基十一碳氟环庚烯和氢化铝锂得到1H-2-甲基十氟环庚-1-烯。十二氟环庚烯和氨产生了少量的1-氨基-十一氟环庚烯和1-氨基-3-亚氨基壬基氟环庚-1-烯，后者易于水解为3-一。1H-十一氟环庚-1-烯不能简单地用甲基锂加成-消除。通常将1,2-二甲基八氟环庚-1,3-二烯与1,2,4-三甲基七氟环庚-1,3-二烯分离，如果甲基锂过量的话。在呋喃存在下的甲基锂以良好的收率得到Diels-Alder加合物，8,11-环氧-2,2,3,3,4,4,5,5,5,6,6-十氟双环-[5.4，0] undeca-1（7），9（10）-服务。氧化得到十氟庚二酸。这清楚地证明了起始烯烃中的锂与氢交换了氢，然后损失了氟化锂，得到了十氟环庚炔作为过渡中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81110-0

文献信息

• KHALIL, ABD, E. M. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 133-144
  作者：KHALIL, ABD, E. M. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——