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(E)-1-(2-methoxyphenyl) ethanone O-acetyl oxime | 1257846-22-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(2-methoxyphenyl) ethanone O-acetyl oxime
英文别名
[(E)-1-(2-methoxyphenyl)ethylideneamino] acetate
(E)-1-(2-methoxyphenyl) ethanone O-acetyl oxime化学式
CAS
1257846-22-2
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
KZWMOJWKQLYJNQ-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2-methoxyphenyl) ethanone O-acetyl oxime二苯基乙炔dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以89%的产率得到8-methoxy-1-methyl-3,4-diphenylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    铑(III)催化的芳基酮-O-酰基肟衍生物和内部炔烃合成异喹啉
    摘要:
    利用[Cp * RhCl 2 ] 2 -NaOAc作为潜在的催化剂体系,开发了一种由芳基酮O-酰基肟衍生物和内部炔烃合成异喹啉的方法。目前的转化是通过肟化氮的氧化还原-中性序列,通过肟基氮上的假定铑乙烯基中间体在邻位上的邻位R-rhodation和C-N键形成的,其中肟衍生物的N-O键可以用作内部氧化剂以维持催化循环。
    DOI:
    10.1021/ol102504b
  • 作为产物:
    描述:
    2'-甲氧基苯乙酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 (E)-1-(2-methoxyphenyl) ethanone O-acetyl oxime
    参考文献:
    名称:
    钯/降冰片烯协同催化肟酯合成多取代吲哚
    摘要:
    多取代吲哚普遍存在于药物、农用化学品和有机材料中。本文提出的事实是,多官能化吲哚可以由容易获得的肟酯和芳基碘化物有效构建,包括钯/降冰片烯协同合成。该反应是由钯/降冰片烯协同催化中的一类独特的亲电子试剂实现的,它们是从简单的酮衍生的肟酯。广泛的底物范围和高官能团耐受性使该方法对合成多取代吲哚具有吸引力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03679
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxime Acetates
    作者:Kexuan Huang、Shengkun Li、Mingxin Chang、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/ol303282u
    日期:2013.2.1
    Rh-catalyzed enantioselective hydrogenation of oxime acetates was first reported, which afforded a new approach for chiral amine synthesis.
    首次报道了乙酸酯的Rh催化对映选择性氢化,为手性胺的合成提供了一种新方法。
  • Isoquinoline synthesis by C-H activation/annulation using vinyl acetate as an acetylene equivalent
    作者:Nicola J. Webb、Steven A. Raw、Stephen P. Marsden
    DOI:10.1016/j.tet.2018.05.063
    日期:2018.9
    Vinyl acetate is used as an acetylene equivalent in rhodium(III)-catalysed C-H activation/annulation with aryl ketoxime esters. Extension to an aldoxime ester allows for a concise formal synthesis of decumbenine B.
    乙酸乙烯酯用作(III)催化的芳基酮酯的CH活化/环化反应中的乙炔当量。延伸至醛酯可实现简明苯二B的简明形式合成。
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