α-(p-Chlorbenzamido)-4-methylmercapto-buttersaeure | 69605-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(p-Chlorbenzamido)-4-methylmercapto-buttersaeure
• 英文别名: 2-(4-Chloro-benzoylamino)-4-methylsulfanyl-butyric acid；2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 69605-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃S
• mdl: MFCD01100854
• 分子量: 287.767
• InChiKey: FZMXUJANQDCASA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  528.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-Chlorbenzamido)-4-methylmercapto-buttersaeure 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  的对称合成2,2'，4,4'-四取代[4,4'- bioxazole] -5,5-'（4 ħ，4' ħ） -二酮和它们与一些亲核试剂反应

  摘要：

  几个对称2,2'，4,4'-四取代[4,4'- bioxazole] -5,5-'（4 ħ，4' ħ） -二酮1A-F 5（4 dehydrodimerization获得ħ） -恶唑酮2a-f。建立了四个的配置。1个通过X射线晶体学rac - 1c进行分析，三个rac - 1a，meso - 1a和rac - 1b通过1 H nmr光谱对其衍生物进行分析。加热后，生物恶唑酮被异构化，可能是由于4,4'-碳的断裂碳键形成自由基，然后重组。交叉实验的结果与该异构化反应的自由基性质一致。用甲醇和胺亲核试剂处理三种生物恶唑酮rac - 1a，meso - 1a和rac - 1c，可得到α，α'-脱氢二聚氨基酸的酯和酰胺衍生物7-11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350210

文献信息

• Cereda; Bellora; Ezhayra, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 1, p. 45 - 62
  作者：Cereda、Bellora、Ezhayra、Monferini、Schiavone、Volonte、Donetti

  DOI：——

  日期：——
• ENGEL N.; STEGLICH W., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 12, 1916-1927
  作者：ENGEL N.、 STEGLICH W.

  DOI：——

  日期：——