10,11-dihydro-4H-thieno[3,2-b][f]benzazepin-10-one | 37968-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-4H-thieno[3,2-b][f]benzazepin-10-one
• 英文别名: 4,9-dihydro-benzo[b]thieno[2,3-f]azepin-10-one；5,10-Dihydrothieno[3,2-b][1]benzazepin-4-one
• CAS: 37968-00-6
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: XRKZMBXCPQMEAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  406.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-4H-thieno[3,2-b][f]benzazepin-10-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到9,10-dihydro-4H-thieno<3,2,b>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Guillaume, Jacques; Nedelec, Lucien; Cariou, Michel, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1227 - 1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Spiro[1,3-dioxolane-2,4'-5,10-dihydrothieno[3,2-b][1]benzazepine] 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到10,11-dihydro-4H-thieno[3,2-b][f]benzazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Guillaume, Jacques; Nedelec, Lucien; Cariou, Michel, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1227 - 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential palladium-catalysed C- and N-arylation reactions as a practical and general protocol for the synthesis of the first series of oxcarbazepine analogues
  作者：Mónica Carril、Raul SanMartin、Esther Domínguez、Imanol Tellitu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.003

  日期：2007.1

  The first series of oxcarbazepine analogues, starting from readily-available materials and through a high-yielding five-step sequence based on palladium catalysis, is reported. The so-obtained compounds incorporate not only a variety of substituents in both of the aryl rings comprising the framework of an oxcarbazepine, but also involve the more challenging palladium-catalysed coupling of a number of heteroaromatic substrates. The addition of small amounts of water in some of the metal-catalysed processes showed a beneficial effect, highly increasing the selectivity of such reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GUILLAUME J.; NEDELEC L.; CARIOU M.; ALLAIS A., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 1227-1232
  作者：GUILLAUME J.、 NEDELEC L.、 CARIOU M.、 ALLAIS A.

  DOI：——

  日期：——