4-二乙氧基甲基-吡啶-3-甲醛 | 26814-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-二乙氧基甲基-吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 4-Diethoxymethyl-3-formyl-pyridin
• 英文别名: 4-diethoxymethyl-pyridine-3-carbaldehyde；4-(diethoxymethyl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 26814-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: IRQAARUDCDHHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二乙氧基甲基-吡啶-3-甲醛 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(6-chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-pyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011061168A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-4-醛 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-二乙氧基甲基-吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011061168A1

文献信息

• ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Allan Martin

  公开号：US20120316195A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Aryl-pyridine derivatives as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Allan Martin

  公开号：US08519134B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Synthesis of carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-diones via ortho-acetalhydantoin intermediates
  作者：Jean M. Chezal、Emmanuel Moreau、Nicolas Desbois、Yves Blache、Olivier Chavignon、Jean C. Teulade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.200

  日期：2004.1

  A new method for preparing carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-dione rings from an ortho-acetalmethylideneimidazolidin-2,4-dione is described. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• US8519134B2
  申请人：——

  公开号：US8519134B2

  公开（公告）日：2013-08-27