(E)-2-Methyl-1-(1-phenyl-ethoxy)-pent-1-en-3-one | 90084-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Methyl-1-(1-phenyl-ethoxy)-pent-1-en-3-one
• CAS: 90084-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: IROOXNBGBWAZAO-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-1-(1-phenyl-ethoxy)-pent-1-en-3-one 在 methyllithium lithium bromide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二氧化硫 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 [双(三氟甲磺酰基)氨基]三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 [(2S,3S)-1-Eth-(Z)-ylidene-2-methyl-3-((S)-1-phenyl-ethoxy)-hex-5-enyloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二氧基-1,3-二烯与烯丙基硅烷的反应合成长链聚酮化合物片段：umpolung与二氧化硫。

  摘要：

  [反应：参见正文]在路易斯酸或质子酸的存在下，在低温下，将1,3-二氧基-1,3-二烯添加到二氧化硫中，生成可与碳亲核试剂（如烯丙基硅烷）反应的两性离子中间体。后烯（SO）（2）的逆烯消除后，获得有价值的聚酮化合物前体。

  DOI：

  10.1021/ol0498646
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 (E)-1-methoxy-2-methylpent-1-en-3-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-2-Methyl-1-(1-phenyl-ethoxy)-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A general route to 1-alkoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes: vinylogous transesterification

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a044