六(3-甲氧基苯基)苯 | 118160-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 六(3-甲氧基苯基)苯
• 英文名称: hexakis(3-methoxyphenyl)benzene
• 英文别名: HHPB-methoxy-m
• CAS: 118160-56-8
• 化学式: C₄₈H₄₂O₆
• 分子量: 714.858
• InChiKey: OFCWXHHRTHQBGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.74
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六(3-甲氧基苯基)苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 HHPB-m
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenylbenzene derivatives as glass forming molecules for high resolution photoresists

  摘要：

  本文通过基础研究，探讨了羟基苯基苯分子玻璃衍生物的分子结构与其非晶性质之间的关系。研究表明，尽管存在π-π相互作用，分枝羟基苯基苯衍生物仍能形成稳定的分子玻璃。通过这项研究，探索了基于不对称分子结构、庞大取代基、构象状态和分子尺寸来稳定非晶性质和提高玻璃化转变温度（Tg）的设计概念。对于开发潜在的分子光刻胶，用于50 nm以下图案化的羟基苯基苯衍生物，理解这种行为至关重要。这项研究有助于识别潜在候选物质，作为极紫外（EUV，波长=13.4 nm）光刻技术的正色调光刻胶。首次展示了Tg高的羟基苯基苯衍生物的亚30 nm特征尺寸。

  DOI：

  10.1039/b719108a
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-[2-(3-甲氧基苯基)乙炔基]苯 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 生成 六(3-甲氧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenylbenzene derivatives as glass forming molecules for high resolution photoresists

  摘要：

  本文通过基础研究，探讨了羟基苯基苯分子玻璃衍生物的分子结构与其非晶性质之间的关系。研究表明，尽管存在π-π相互作用，分枝羟基苯基苯衍生物仍能形成稳定的分子玻璃。通过这项研究，探索了基于不对称分子结构、庞大取代基、构象状态和分子尺寸来稳定非晶性质和提高玻璃化转变温度（Tg）的设计概念。对于开发潜在的分子光刻胶，用于50 nm以下图案化的羟基苯基苯衍生物，理解这种行为至关重要。这项研究有助于识别潜在候选物质，作为极紫外（EUV，波长=13.4 nm）光刻技术的正色调光刻胶。首次展示了Tg高的羟基苯基苯衍生物的亚30 nm特征尺寸。

  DOI：

  10.1039/b719108a

文献信息

• Stereochemistry of hexakis (3-methoxyphenyl) benzene and hexakis(3-methylphenyl) benzene. An incremental chemical shift model formeta-substituted hexaphenylbenzenes
  作者：Henri Pepermans、Rudolph Willem、Marcel Gielen、Cornelis Hoogzand

  DOI：10.1002/mrc.1260260408

  日期：1988.4

  The 1H NMR spectrum of hexakis(3‐methoxyphenyl)benzene exhibits a methoxy absorption which looks exactly like a triplet. The spacing between the signals is, however, proportional to rather than independent of the field strength. The aryl H‐5 region of this compound and the methyl region of hexakis(3‐methylphenyl)benzene display similar field‐proportional, triplet‐like splittings. This property of meta‐substituted

  六（3-甲氧基苯基）苯的 1H NMR 谱显示出与三重峰完全相同的甲氧基吸收。然而，信号之间的间隔与场强成正比而不是独立于场强。该化合物的芳基 H-5 区域和六（3-甲基苯基）苯的甲基区域显示出类似的场成比例的三线态分裂。即使存在许多偶然的等时性，间位取代六苯基苯的这种性质也不能用优先异构或残留异构来解释。基于间位取代基不干扰六苯基苯骨架的几何形状或旋转异构体群的假设的化学位移模型以直接的方式解释了光谱。
• Synthesis, Structure, and Photophysical Properties of Highly Substituted 8,8a-Dihydrocyclopenta[<i>a</i>]indenes
  作者：Yao-Ting Wu、Ming-Yu Kuo、Yu-Ting Chang、Chien-Chueh Shin、Tsun-Cheng Wu、Chia-Cheng Tai、Tzu-Heng Cheng、Wei-Szu Liu

  DOI：10.1002/anie.200802560

  日期：2008.12.8
• Pepermans, Henri; Willem, Rudolph; Gielen, Marcel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 2, p. 115 - 126
  作者：Pepermans, Henri、Willem, Rudolph、Gielen, Marcel、Hoogzand, Cornelis

  DOI：——

  日期：——