5,7-Dimethyl-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile | 108221-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5,7-Dimethyl-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
• 英文别名: 5,7-dimethyl-2-(2-oxochromen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
• CAS: 108221-82-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₂
• 分子量: 316.319
• InChiKey: YSHOOTBSCFQZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 、 2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到5,7-Dimethyl-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel, One-Step Synthesis of [1,2,4] Triazolo[1,5-a]-pyridine Derivatives

  摘要：

  实现了一种新颖、简单的一步合成，以前未被发现的2取代的4-氰基-5, 7-二甲基-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶衍生物，通过将1-氨基-3-氰基-4,6-二甲基-2-吡啶酮与各种脂肪族、芳香族和杂环酰胺反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31808

文献信息

• PHADKE R. C.; RANGNEKAR D. W., SYNTHESIS,(1986) N 10, 860-862
  作者：PHADKE R. C.、 RANGNEKAR D. W.

  DOI：——

  日期：——