[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl] 2-methylpropanoate | 1352347-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl] 2-methylpropanoate
• 英文别名: [4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 1352347-92-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃Si
• 分子量: 308.493
• InChiKey: IGQGSLJPPWMBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl] 2-methylpropanoate 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(isobutyryloxy)benzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER PRODRUG COMPOSITIONS AS ANTI-HIV AND ANTI-RETROVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS DE PRÉCURSEUR DE THIOÉTHER EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH ET ANTI-RÉTROVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2011156674A3
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)苯酚 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl] 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER PRODRUG COMPOSITIONS AS ANTI-HIV AND ANTI-RETROVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS DE PRÉCURSEUR DE THIOÉTHER EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH ET ANTI-RÉTROVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2011156674A3

文献信息

• [EN] THIOETHER PRODRUG COMPOSITIONS AS ANTI-HIV AND ANTI-RETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PRÉCURSEUR DE THIOÉTHER EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH ET ANTI-RÉTROVIRAUX
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2011156674A3

  公开（公告）日：2012-05-18