4-Bromo-benzoic acid N'-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl]-N-phenyl-hydrazide | 111425-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid N'-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl]-N-phenyl-hydrazide
• 英文别名: 4-bromo-N'-[3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1H-1,2,4-triazin-5-yl]-N-phenylbenzohydrazide
• CAS: 111425-26-4
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₅O₃
• 分子量: 492.332
• InChiKey: VORYOYFRDHUZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-benzoic acid N'-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl]-N-phenyl-hydrazide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 7.0h， 以94%的产率得到3-(4-bromophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-[1,2,4]triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazin-2-ium;chloride;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazine Derivatives

  摘要：

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27860
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-Bromobenzoyl)-N'-ethoxyoxalyl phenylhydrazine 、 4-Methoxybenzene-1-carbohydrazonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到4-Bromo-benzoic acid N'-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl]-N-phenyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazine Derivatives

  摘要：

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27860

文献信息

• MOLINA P.; TARRAGA A.; ESPINOSA A.; LIDON M. J., SYNTHESIS,(1987) N 2, 128-134
  作者：MOLINA P.、 TARRAGA A.、 ESPINOSA A.、 LIDON M. J.

  DOI：——

  日期：——