3-methyl-1-(2-triisopropylsilanyloxy-furan-3-yl)-butan-1-ol | 910219-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-triisopropylsilanyloxy-furan-3-yl)-butan-1-ol
• CAS: 910219-36-2
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 326.552
• InChiKey: JCTJNTFDIVRUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(2-triisopropylsilanyloxy-furan-3-yl)-butan-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从 3-(1-羟基烷基)-2-甲硅烷氧基呋喃有效合成 (E)-3-Alkylidene-2(3H)-呋喃酮

  摘要：

  几种未取代的 (E)-3-烷基亚甲基-和 (E)-3-(芳基亚甲基)-2(3H)-呋喃酮已通过 3-(1-羟烷基)-2-甲硅烷基氧基呋喃的甲磺酰化消除以高度立体选择性的方式合成. 后者是由 2-三异丙基甲硅烷氧基-3-溴呋喃通过卤素-锂交换和原位生成的 3-锂化甲硅烷氧基呋喃与醛反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944202
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-triisopropylsilyloxyfuran 、 异戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到3-methyl-1-(2-triisopropylsilanyloxy-furan-3-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从 3-(1-羟基烷基)-2-甲硅烷氧基呋喃有效合成 (E)-3-Alkylidene-2(3H)-呋喃酮

  摘要：

  几种未取代的 (E)-3-烷基亚甲基-和 (E)-3-(芳基亚甲基)-2(3H)-呋喃酮已通过 3-(1-羟烷基)-2-甲硅烷基氧基呋喃的甲磺酰化消除以高度立体选择性的方式合成. 后者是由 2-三异丙基甲硅烷氧基-3-溴呋喃通过卤素-锂交换和原位生成的 3-锂化甲硅烷氧基呋喃与醛反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944202