2-[(3S,4R)-3-Hydroxymethyl-4-triphenylmethylthio-2-oxoazetidin-1-yl]2-triphenylphosphoranylideneacetic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester | 93211-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,4R)-3-Hydroxymethyl-4-triphenylmethylthio-2-oxoazetidin-1-yl]2-triphenylphosphoranylideneacetic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl 2-[(3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-2-oxo-4-tritylsulfanylazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；2-trimethylsilylethyl 2-[(3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-2-oxo-4-tritylsulfanylazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 93211-15-5
• 化学式: C₄₈H₄₈NO₄PSSi
• 分子量: 794.039
• InChiKey: HREAYCKCLQKLNT-FWLBGYLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethylsilyloxymethyl)-4-triphenylmethylthio-2-oxoazetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(3S,4R)-3-Hydroxymethyl-4-triphenylmethylthio-2-oxoazetidin-1-yl]2-triphenylphosphoranylideneacetic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclthio compounds, process for their manufacture, pharmaceutical

  摘要：

  公式为##STR1##的2-杂环硫代低烷基-2-青霉素类化合物，其中R.sub.1代表氢或甲基，R.sub.2代表一个可选择保护的羟基，R.sub.3代表羧基或保护的羧基R.sub.3'，R.sub.4代表通过环碳原子与硫原子键合的不饱和单环杂环基团，m为2、3或4，以及具有形成盐的基团的公式I的这种化合物的盐，公式I的化合物的光学异构体以及这些光学异构体的混合物，具有抗生素性质。这些化合物是根据已知的工艺制造的。

  公开号：

  US04616007A1