3,3'-thiobis(1-phthalimidopropane) | 125763-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-thiobis(1-phthalimidopropane)
• 英文别名: N,N'-(4-thia-heptanediyl)-bis-phthalimide；N,N'-(4-Thia-heptandiyl)-bis-phthalimid；2-[3-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propylsulfanyl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 125763-67-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 408.478
• InChiKey: AYKKTNSAMUDXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-thiobis(1-phthalimidopropane) 在 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 bis-(3-amino-propyl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的多胺类似物。

  摘要：

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00167a014
• 作为产物：
  描述：

  (3-phthalimidopropyl)isothiuronium hydrobromide 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3,3'-thiobis(1-phthalimidopropane)
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的多胺类似物。

  摘要：

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00167a014

文献信息

• Lehmann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2176
  作者：Lehmann

  DOI：——

  日期：——
• EDWARDS, M. L.;PRAKASH, N. J.;STEMERICK, D. M.;SUNKARA, S. P.;BITONTI, A.+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1369-1375
  作者：EDWARDS, M. L.、PRAKASH, N. J.、STEMERICK, D. M.、SUNKARA, S. P.、BITONTI, A.+

  DOI：——

  日期：——