6aα,7,7aβ,8,13,14aα-hexahydro-6H-chromeno<3',4'-4,5>pyrrolo<1,2-b>isoquinoline | 119609-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6aα,7,7aβ,8,13,14aα-hexahydro-6H-chromeno<3',4'-4,5>pyrrolo<1,2-b>isoquinoline
• 英文别名: (2R,11S,13R)-9-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-3,5,7,15,17,19-hexaene
• CAS: 119609-27-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: LUKPNTOBXQKXPQ-JTDSTZFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 、 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以37%的产率得到6aα,7,7aβ,8,13,14aα-hexahydro-6H-chromeno<3',4'-4,5>pyrrolo<1,2-b>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极子：第19部分。通过脱羧途径从α-氨基酸1生成的非稳定的甲亚胺烷基化物的分子内环加成反应

  摘要：

  将一系列无环和环状仲α-氨基酸与含有最接近的末端烯烃或炔烃的芳基醛一起加热，会导致连续的缩合和脱羧，然后将所得的非稳定的甲亚甲酰亚胺分子内环加成。产生了顺-反偶极平衡的证据，并且发现分子内环加成至末端炔烃仅涉及反偶极并通过外过渡态进行以给出单个环加合物。相反，分子内环加成至末端烯烃涉及反偶极和顺偶极，在能量上优选俘获前者，导致两种立体异构体环加合物的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86199-8

文献信息

• ARDILL, HARRIET;GRIGG, RONALD;SRIDHARAN, VISUVANATHAR;SURENDRAKUMAR, SIVA+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4953-4966
  作者：ARDILL, HARRIET、GRIGG, RONALD、SRIDHARAN, VISUVANATHAR、SURENDRAKUMAR, SIVA+

  DOI：——

  日期：——