6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocin-11(12H)-one | 6800-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocin-11(12H)-one
• 英文别名: 6H,12H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocin-11-one；6,12-Dihydrobenzo[c][1,6]benzothiazocin-11-one；6,12-dihydrobenzo[c][1,6]benzothiazocin-11-one
• CAS: 6800-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: RZODPZMMASOVIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocin-11(12H)-one 生成 6H,12H,6'H,12'H-12,12'-carbonyl-bis-dibenzo[b,f][1,4]thiazocin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 899 - 909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 在 palladium complexed dendrimer 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocin-11(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  与可回收钯络合树枝状大分子在二氧化硅上的分子内羰基化反应：合成含氧、氮或硫的中环稠合杂环

  摘要：

  负载在二氧化硅上的钯络合树枝状大分子被评估为分子内羰基化反应的催化剂。结果表明，树枝状催化剂显示出高活性，以优异的产率提供含氧、氮或硫的七元或八元环稠合杂环。此外，这些催化剂具有竞争优势，因为它们可以通过在空气中简单过滤而轻松回收，并可重复使用多达 8 个循环，而活性仅有轻微损失。

  DOI：

  10.1021/ja053650h

文献信息

• Intramolecular Carbonylation Reactions with Recyclable Palladium-Complexed Dendrimers on Silica:  Synthesis of Oxygen, Nitrogen, or Sulfur-Containing Medium Ring Fused Heterocycles
  作者：Shui-Ming Lu、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja053650h

  日期：2005.10.1

  Palladium-complexed dendrimers supported on silica were evaluated as catalysts for intramolecular carbonylation reactions. The results showed that dendritic catalysts display high activity, affording oxygen, nitrogen, or sulfur-containing seven- or eight-membered ring fused heterocycles in excellent yields. Moreover, these catalysts have competitive advantages in that they can be easily recovered by

  负载在二氧化硅上的钯络合树枝状大分子被评估为分子内羰基化反应的催化剂。结果表明，树枝状催化剂显示出高活性，以优异的产率提供含氧、氮或硫的七元或八元环稠合杂环。此外，这些催化剂具有竞争优势，因为它们可以通过在空气中简单过滤而轻松回收，并可重复使用多达 8 个循环，而活性仅有轻微损失。
• Yale,H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 899 - 909
  作者：Yale,H.L. et al.

  DOI：——

  日期：——