trihydroxytriphenylethylene | 107012-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trihydroxytriphenylethylene
• 英文别名: 4-[1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-2-yl]phenol
• CAS: 107012-17-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: CUXRGANZEHBODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 trihydroxytriphenylethylene 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,1,2-tris(4-methoxyphenyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三苯基丁-1-烯：结构，雌二醇受体亲和力和乳腺肿瘤抑制特性之间的关系。

  摘要：

  合成了在对位和/或间位的一个，两个或三个芳环上被乙酰氧基取代的1,1,2-三苯基丁-1-烯。通过1H NMR光谱确定了出现的E和Z异构体的身份。就雌二醇受体亲和力和对植入裸鼠的绝经后人乳癌的生长抑制作用进行了结构-活性关系的研究。与相应的间位取代的化合物相比，对位取代的化合物通常表现出更高的受体亲和力和更好的抗肿瘤活性。在这两个特性中，E异构体优于各自的Z异构体。单取代和双取代化合物的肿瘤抑制作用优于三取代的化合物。除了三取代的化合物 它们都显示出雌二醇受体亲和力和抗肿瘤活性之间的良好相关性。还对9,10-二甲基苯并[a]-蒽诱导的激素依赖性乳腺Sprague-Dawley大鼠乳腺癌进行了测试，结果与在异种移植肿瘤中获得的结果相对应。

  DOI：

  10.1021/jm00351a013
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 磷酸 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 trihydroxytriphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  没有碱性侧链的抗雌激素活性1,1,2-三（4-羟苯基）烯烃：合成和生物活性。

  摘要：

  1,1,2-三（4-羟苯基）乙烯3a（烷基= Me（3b），Et（3c），Prop（3d），But（3e））的C2-烷基取代的衍生物是通过1的反应合成的，2-双（4-甲氧基苯基）乙酮与适当的烷基卤化物，然后与4-甲氧基苯基溴化镁进行格氏反应，用磷酸或氢溴酸脱水，并用BBr（3）裂解。在与放射性标记的雌二醇（[（3）H] -E2）的竞争实验中测试了这些化合物的雌激素受体（ER）结合亲和力，以及在ER阳性MCF-7-2a细胞系中的基因激活。所有化合物均显示出高受体结合亲和力（RBA值：3b（52.1％）> 3a（45.5％）> 3c（29.6％）> 3d（4.03％）> 3e（0.95％））。对激素依赖性MCF-7-2a乳腺癌细胞进行的测试（用质粒ERE（wtc）luc稳定转染）显示，所有1,1，2-三（4-羟苯基）乙烯拮抗1 nM雌二醇（E2）的作用。化合物3b（IC（50）= 15 nM）和3c（IC（50）=

  DOI：

  10.1021/jm0210562

文献信息

• Structure−Function Relationships of Estrogenic Triphenylethylenes Related to Endoxifen and 4-Hydroxytamoxifen
  作者：Philipp Y. Maximov、Cynthia B. Myers、Ramona F. Curpan、Joan S. Lewis-Wambi、V. Craig Jordan

  DOI：10.1021/jm901907u

  日期：2010.4.22

  Estrogens can potentially be classified into planar (class I) or nonplanar (class II) categories, which might have biological consequences. 1,1,2-Triphenylethylene (TPE) derivatives were synthesized and evaluated against 17 beta-estradiol (E2) for their estrogenic activity in MCF-7 human breast cancer cells. All TPEs were estrogenic and, unlike 4-hydroxytamoxifen (4OHTAM) and Endoxifen, induced cell growth to a level comparable to that of E2. All the TPEs increased ERE activity in MCF-7:WS8 cells with the order of potency as followed: E2 > 1,1-bis(4,4'-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene (15) > 1,1,2-tris(4-hydroxyphenyl)but-1-ene (3) > Z 4-(1-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylbut-1-en-2-yl)phenol (7) > E 4-(1-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylbut-1-en-2-yl)phenol (6) > Z(4-(1-(4-ethoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)but-1-en-2-yl)phenol (12) > 4-OHTAM. Transient transfection of the ER-negative breast cancer cell line T47D:C4:2 with wild-type ER or D351G ER mutant revealed that all of the TPEs increased ERE activity in the cells expressing the wild-type ER but not the mutant, thus confirming the importance of Asp351 for ER activation by the TPEs. The findings confirm E2 as a class I estrogen and the TPEs as class II estrogens. Using available conformations of the ER liganded with 4OHTAM or diethylstilbestrol, the TPEs optimally occupy the 4OHTAM ER conformation that expresses Asp351.