{1-{5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}-1H-pyrazole-3-yl}methanol | 960605-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {1-{5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}-1H-pyrazole-3-yl}methanol
• 英文别名: [1-[5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 960605-58-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: ZPXYISJSDDTZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-{5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}-1H-pyrazole-3-yl}methanol 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到2-[3-(Bromomethyl)pyrazol-1-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20090062269A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-{5-[(4-methoxybenzyl) oxy]pyridin-2-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 锂硼氢 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 {1-{5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}-1H-pyrazole-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20090062269A1

文献信息

• WO2007/75749
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of Biaryl Anthranilides as Full Agonists for the High Affinity Niacin Receptor
  作者：Hong C. Shen、Fa-Xiang Ding、Silvi Luell、Michael J. Forrest、Ester Carballo-Jane、Kenneth K. Wu、Tsuei-Ju Wu、Kang Cheng、Larissa C. Wilsie、Mihajlo L. Krsmanovic、Andrew K. Taggart、Ning Ren、Tian-Quan Cai、Qiaolin Deng、Qing Chen、Junying Wang、Michael S. Wolff、Xinchun Tong、Tom G. Holt、M. Gerard Waters、Milton L. Hammond、James R. Tata、Steven L. Colletti

  DOI：10.1021/jm700942d

  日期：2007.12.13

  Biaryl anthranilides are reported as potent and selective full agonists for the high affinity niacin receptor GPR109A. The SAR presented outlines approaches to reduce serum shift and both CYPCYP2C8 and CYP2C9 liabilities, while improving PK and maintaining excellent receptor activity. Compound 2i exhibited good in vivo antilipolytic efficacy while providing a significantly improved therapeutic index over vasodilation (flushing) with respect to niacin in the mouse model.
• Discovery of pyrazolyl propionyl cyclohexenamide derivatives as full agonists for the high affinity niacin receptor GPR109A
  作者：Fa-Xiang Ding、Hong C. Shen、Larrisa C. Wilsie、Mihajlo L. Krsmanovic、Andrew K. Taggart、Ning Ren、Tian-Quan Cai、Junying Wang、Xinchun Tong、Tom G. Holt、Qing Chen、M. Gerard Waters、Milton L. Hammond、James R. Tata、Steven L. Colletti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.013

  日期：2010.6

  A series of pyrazolyl propionyl cyclohexenamides were discovered as full agonists for the high affinity niacin receptor GPR109A. The structure-activity relationship (SAR) studies were aimed to improve activity on GPR109A, reduce Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) and Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) inhibition, reduce serum shift and improve pharmacokinetic (PK) profiles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.