1α,9α;6β,7β-di-O-(3,4-dimethoxybenzylidene)-8,13-epoxy-3β-14-labden-11-one | 125132-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1α,9α;6β,7β-di-O-(3,4-dimethoxybenzylidene)-8,13-epoxy-3β-14-labden-11-one
• 英文别名: (1S,4R,6R,7S,11S,12S,14S,16S,20R)-9,18-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-ethenyl-14-hydroxy-4,6,13,13,20-pentamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one
• CAS: 125132-32-3
• 化学式: C₃₈H₄₈O₁₁
• 分子量: 680.793
• InChiKey: ANVYMYLIUGDCIP-YTVKQTEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  120.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,13-epoxy-1α,3β,6β,7β,9α-pentahydroxy-14-labden-11-one 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以63%的产率得到1α,9α;6β,7β-di-O-(3,4-dimethoxybenzylidene)-8,13-epoxy-3β-14-labden-11-one
  参考文献：
  名称：

  Aluminum Chloride as a Powerful Catalyst for the Preparation ofO-Isopropylidene andO-Benzylidene Derivatives of Labdanes

  摘要：

  多羟基拉班烯通过无水氯化铝/醚/丙酮体系转化为其O-异丙烯基和O-苄基衍生物。7-去乙酰福斯考林（1）的次要代谢物的结构被阐明为18-羟基-7-去乙酰福斯考林（3）。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27370

文献信息

• LAL, BANSI;RAMECH;GIDWANI, M.;RUPP, R. H., SYNTHESIS,(1989) N, C. 711-713
  作者：LAL, BANSI、RAMECH、GIDWANI, M.、RUPP, R. H.

  DOI：——

  日期：——