5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {4-methyl-2-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-oxazol-5-ylmethyl}-amide | 1030016-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {4-methyl-2-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-oxazol-5-ylmethyl}-amide
• 英文别名: 3-[(2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)amino]-N-[[4-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1030016-82-0
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₂N₆O₅S
• 分子量: 578.984
• InChiKey: BZGKXSVMHBCZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-aminomethyl-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl)-amide trihydrochloride 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {4-methyl-2-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-oxazol-5-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1