O-(3-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>3)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose | 96961-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(3-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>3)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
• 英文别名: O-(3-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exocyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose；O-(3-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1[*]2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1[*]2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1[*]3)-4-O-benzoyl-1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene]-β-L-rhamnopyranose
• CAS: 96961-32-9；102046-17-3
• 化学式: C₈₆H₇₆N₂O₂₇
• 分子量: 1569.55
• InChiKey: AMEOFMGZRSLZBT-RHIDUHHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  354.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>3)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以30%的产率得到O-(4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exocyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the O-specific polysaccharide of

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96688-8
• 作为产物：
  描述：

  O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exocyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 、 3-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-D-glucopyranosyl bromide 在 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到O-(3-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>3)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the principal chain of the o-antigenic polysaccharides ofShigella flexneri. Communicaton 5. Synthesis of o-(4,6-di-o-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-?-D-glucopyranosyl)-(1 ? 2)-o-(3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyranosyl)-(1 ? 2)-o-(3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyransoyl)-(1? 3)-4-o-benzoyl-1,2-o-[1-(exocyano)ethylidene]-?-L-rhamnopyranose, a monomer precursor for polycondensation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142799