3-(phthalimidoxy)-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide | 82875-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(phthalimidoxy)-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-phthalimidooxy-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide；2-[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)oxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 82875-95-4
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₅S
• 分子量: 328.305
• InChiKey: QQTODEIXNZJZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 3-(phthalimidoxy)-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(toluene-4-sulfinyloxy)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  用亚磺酸对格氏试剂和烯胺进行 C-亚磺酰化

  摘要：

  在活化试剂存在下，格氏试剂与亚磺酸 (4) 的直接 C-亚磺酰化，例如苯基二氯化磷酸酯 (1)、二苯基氯化磷酸酯 (2) 和 3-邻苯二甲酰亚胺氧基-1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物，被调查。β-酮亚砜也可通过烯胺与 4 在相似条件下使用 1 和 2 反应形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.349
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到3-(phthalimidoxy)-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Convenient one-pot syntheses of sulfinates, sulfinamides, and thiosulfinates by sulfinylation with p-toluenesulfinic acid and activating reagents.

  摘要：

  通过在不同活化剂存在下，使用对甲苯亚磺酸对醇、胺和硫醇进行O-、N-和S-亚磺酰化反应，合成亚磺酸盐、亚磺酰胺和硫亚磺酸盐的研究。这些活化剂包括苯基氯磷酸二酯（1）、二苯基氯磷酸酯（2）、三苯基膦N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）（3）和3-（邻苯二甲酰亚胺氧基）-1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物（4）。这些试剂对于O-和S-亚磺酰化反应效果良好，但对于N-亚磺酰化反应无效。其中，试剂1和2的效果略优于其他试剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1646

文献信息

• NOGUCHI, YOSHIHIDE;ISODA, MASANOBU;KUROKI, KENKICHI;FURUKAWA, MITSURU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1646-1652
  作者：NOGUCHI, YOSHIHIDE、ISODA, MASANOBU、KUROKI, KENKICHI、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• NOGUCHI, YOSHIHIDE;KUROGI, KENKICHI;SEKIOKA, MINAKO;FURUKAWA, MITSURU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 349-350
  作者：NOGUCHI, YOSHIHIDE、KUROGI, KENKICHI、SEKIOKA, MINAKO、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——