1,14-dichloro-tetradec-7-yne | 71041-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,14-dichloro-tetradec-7-yne
• 英文别名: 1.14-Dichlor-tetradecin-(7)；1,14-Dichlor-tetradec-7-in；1,14-Dichloro-7-tetradecyne；1,14-dichlorotetradec-7-yne
• CAS: 71041-98-0
• 化学式: C₁₄H₂₄Cl₂
• 分子量: 263.251
• InChiKey: XWRCAEGJBHCBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,14-dichloro-tetradec-7-yne 在 sodium hydroxide 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 8-hexadecyne-1,16-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gensler; Schlein, Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,14-dichloro-tetradec-7-yne
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREFOR

  摘要：

  本发明涉及一类脂肪酸化合物，其制备方法和用途。这些脂肪酸化合物具有式I的结构，具有激活APMK并抑制小鼠原代肝细胞中葡萄糖输出的能力。这些脂肪酸化合物可用于制备治疗肥胖或糖尿病的药物。

  公开号：

  US20190039989A1

文献信息

• Multimacrocyclic compounds. Part IV. Internal trimerisation of the triple bonds of linear triynes on a Ziegler catalyst
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670001984

  日期：——

  The internal trimerisation of the triple bonds of linear triynes on a Ziegler catalyst gives tricyclic aromatic hydrocarbons. There is some evidence for the formation of a Dewar-like benzene as an intermediate during this “trimerisation.”

  齐格勒催化剂上线性三炔的三键的内部三聚产生三环芳烃。有证据表明在这种“三聚反应”过程中会形成杜瓦样苯作为中间体。
• FATTY ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3421447A1

  公开（公告）日：2019-01-02

  The present invention relates to a class of fatty acid compounds, a preparation method thereof and use thereof. The fatty acid compounds have the structure of the formula I, which has the ability to activate APMK and inhibit the glucose output in mouse primary hepatocytes. The fatty acid compounds can be used in preparing a medicament for the treatment of obesity or diabetes.

  本发明涉及一类脂肪酸化合物、其制备方法及其用途。该脂肪酸化合物具有式 I 结构，能够激活 APMK 并抑制小鼠原代肝细胞的葡萄糖输出。该脂肪酸化合物可用于制备治疗肥胖症或糖尿病的药物。
• Fatty acid compound, preparation method therefor and use therefor
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10414713B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention relates to a class of fatty acid compounds, a preparation method thereof and use thereof. The fatty acid compounds have the structure of the formula I, which has the ability to activate APMK and inhibit the glucose output in mouse primary hepatocytes. The fatty acid compounds can be used in preparing a medicament for the treatment of obesity or diabetes.

  本发明涉及一类脂肪酸化合物、其制备方法及其用途。该脂肪酸化合物具有式 I 结构，能够激活 APMK 并抑制小鼠原代肝细胞的葡萄糖输出。该脂肪酸化合物可用于制备治疗肥胖症或糖尿病的药物。
• New synthesis of meromycolic acid
  作者：Walter J. Gensler、R. S. Prasad、Achyuta P. Chaudhuri、Iftekhar Alam

  DOI：10.1021/jo01335a006

  日期：1979.10