gold(1+);[4-[4-(sulfidomethyl)phenyl]phenyl]methanethiolate;triphenylphosphane | 1587647-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: gold(1+);[4-[4-(sulfidomethyl)phenyl]phenyl]methanethiolate;triphenylphosphane
• CAS: 1587647-72-0
• 化学式: C₅₀H₄₂Au₂P₂S₂
• 分子量: 1162.9
• InChiKey: PNYPGWQHDPNVDJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 4,4′-双(巯甲基)联苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到gold(1+);[4-[4-(sulfidomethyl)phenyl]phenyl]methanethiolate;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Different emissive properties in dithiolate gold(i) complexes as a function of the presence of phenylene spacers

  摘要：

  我们制备并完全表征了 RPh2PAuS(C6H4)nSAuPPh2R (n = 2, 3)、RPh2PAuS(C6H4)S(C6H4)SAuPPh2R、RPh2PAuSCH2(C6H4)2CH2SAuPPh2R（其中 R 代表吡啶或亚苯基环）类型的双核中性硫代酸金配合物家族。X 射线晶体学研究表明，在金金属中心之间带有两个亚苯基间隔的复合物存在亲欧相互作用，从而形成无限链。这些配合物在固态下具有发射性。理论计算和光物理分析似乎表明，发射过程中涉及的主要激发是由硫代硫酸盐和共轭亚苯基环的 ILCT 转变以及硫代硫酸盐和来自膦片段的吡啶或苯基的 LL′CT 转变组成的混合物引起的，这与典型的硫代硫酸盐金发射（从硫代硫酸盐片段到金属中心的 LMCT）形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1039/c3dt53530d