(4R,9aS)-9a-propyl-4-phenylhexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one | 874368-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4R,9aS)-9a-propyl-4-phenylhexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• CAS: 874368-18-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: WHJKGEKBTLVOJD-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,9aS)-9a-propyl-4-phenylhexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-propyl-2-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient, asymmetric synthesis of pipecolic acid and 2-alkyl pipecolic acids

  摘要：

  Both (R)- and (S)-pipecolic acids and their 2-alkyl derivatives have been synthesized via diastereoselective alkylations of (R)-5-phenylmorpholin-2-one 5. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.025
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-(4-iodobutyl)-2-oxo-5-phenyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4R,9aS)-9a-propyl-4-phenylhexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient, asymmetric synthesis of pipecolic acid and 2-alkyl pipecolic acids

  摘要：

  Both (R)- and (S)-pipecolic acids and their 2-alkyl derivatives have been synthesized via diastereoselective alkylations of (R)-5-phenylmorpholin-2-one 5. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.025