N-but-3-enyl-N-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1219972-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-but-3-enyl-N-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1219972-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂S
• 分子量: 305.441
• InChiKey: IOMWHQZNOUTVDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-enyl-N-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(4aR,7aR)-7a-ethenyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes

  摘要：

  已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应，针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷，能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。

  DOI：

  10.1039/b922417c
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到N-but-3-enyl-N-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes

  摘要：

  已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应，针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷，能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。

  DOI：

  10.1039/b922417c