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14.15.16-trinor-labden-(8)-oic acid-(13)-methyl ester | 54169-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
14.15.16-trinor-labden-(8)-oic acid-(13)-methyl ester
英文别名
Methyl 14,15,16-Trisnorlabd-8-en-13-oat;14.15.16-Trinor-labden-(8)-saeure-(13)-methylester
14.15.16-trinor-labden-(8)-oic acid-(13)-methyl ester化学式
CAS
54169-06-1
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
GBPGTEQKFDDYRM-MAUKXSAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醚14.15.16-trinor-labden-(8)-oic acid-(13)-methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (4aS)-1,1,4ar,6-tetramethyl-5-(3-hydroxy-propyl)-(8atH)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    有关三萜的知识。第137部分。通过氨苄青霉素的部分合成
    摘要:
    从am精烯(I),二氢-γ-紫罗兰酮(III)和酯IV的降解产物开始,通过部分合成制备了众所周知的烃am精烯(IX),从而得到了I的碳结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.19490320110
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷 、 14.15.16-trinor-labden-(8)-oic acid-(13) 生成 14.15.16-trinor-labden-(8)-oic acid-(13)-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Zur Kenntnis der Triterpene。(105. Mitteilung)安布雷(ÜberdasAmbreïn),安布拉(Esin)Bestandteil des grauen Ambra
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19460290414
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文献信息

  • Mangoni,L.; Adinolfi,M., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 66 - 84
    作者:Mangoni,L.、Adinolfi,M.
    DOI:——
    日期:——
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