5-碘水杨酸 | 13589-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-碘水杨酸
• 英文名称: 5-Iodosalicylic Acidchloride
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-iodobenzoyl chloride
• CAS: 13589-25-8
• 化学式: C₇H₄ClIO₂
• 分子量: 282.465
• InChiKey: LFEMZINLHSGLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6-iodo-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Chen, Chun-Liang; Lee, Chia-Chung; Liu, Fei-Lan, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 70 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-碘水杨酸
  参考文献：
  名称：

  小分子文库官能用半胱氨酸反应性部分的使用筛选共价抑制剂DNA显示†往最‡

  摘要：

  DNA编码的化学文库越来越多地用于鉴定药物发现或化学生物学的线索。尽管对共价抑制剂的兴趣重新兴起，但通常设计的文库中已过滤出合成素，以实现可通过共价相互作用与靶标结合的反应性功能。在本文中，我们报告了两个包含迈克尔受体以鉴定半胱氨酸反应性配体的文库的合成。我们开发了一种简单的程序，可使用微阵列格式的文库的DNA显示来区分共价和高亲和力非共价抑制剂。该方法已用已知的共价和高亲和力非共价激酶抑制剂进行了验证。文库的筛选显示了MEK2和ERBB2的新型共价抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00242k

文献信息

• Halogen Bonding Increases the Potency and Isozyme Selectivity of Protein Arginine Deiminase 1 Inhibitors
  作者：Santanu Mondal、Xuefeng Gong、Xiaoqian Zhang、Ari J. Salinger、Li Zheng、Sudeshna Sen、Eranthie Weerapana、Xuesen Zhang、Paul R. Thompson

  DOI：10.1002/anie.201906334

  日期：2019.9.2

  these inhibitors inhibit histone H3 citrullination in HEK293TPAD1 cells and mouse zygotes with excellent potency. Based on this scaffold, we also developed a PAD1-selective activity-based probe that shows remarkable cellular efficacy and proteome selectivity. Based on their potency and selectivity we expect that 1 and 19 will be widely used chemical tools to understand PAD1 biology.

  蛋白质精氨酸脱亚氨酶（PADs）水解精氨酸的侧链形成瓜氨酸。PAD异常活动与类风湿性关节炎，多发性硬化症，狼疮和某些癌症有关。这些病理将PAD确定为治疗靶标，并且多种PAD抑制剂是已知的。在这里，我们描述了第一个高效的PAD1选择性抑制剂（1和19）。详细的结构活性关系表明它们的效能和选择性是由于与PAD1形成了卤素键。重要的是，这些抑制剂以优异的效力抑制HEK293TPAD1细胞和小鼠受精卵中的组蛋白H3瓜氨酸化。基于此支架，我们还开发了基于PAD1选择性活性的探针，该探针显示出显着的细胞功效和蛋白质组选择性。
• 2-Aminotetralin-derived substituted benzamides with mixed dopamine D2, D3, and serotonin 5-HT1A receptor binding properties: A novel class of potential atypical antipsychotic agents
  作者：Evert J. Homan、Swier Copinga、Lotta Elfström、Trees van der Veen、Jan-Pieter Hallema、Nina Mohell、Lena Unelius、Rolf Johansson、Håkan V. Wikström、Cor J. Grol

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00167-9

  日期：1998.11

  class of potential atypical antipsychotic agents, based on the pharmacological concept of mixed dopamine D2 receptor antagonism and serotonin 5-HT1A receptor agonism, was designed by combining the structural features of the 2-(N,N-di-n-propylamino)tetralins (DPATs) and the 2-pyrrolidinylmethyl-derived substituted benzamides in a structural hybrid. Thus, a series of 35 differently substituted 2-aminotetralin-derived

  通过结合2-（N，N-di-n-propylpropylamino）的结构特征，设计了一种新的化学类潜在的非典型抗精神病药，其基于混合的多巴胺D2受体拮抗作用和血清素5-HT1A受体激动作用的药理学概念结构杂化物中的四氢萘酮（DPAT）和2-吡咯烷基甲基衍生的取代苯甲酰胺。因此，合成了35种不同的2-氨基四氢萘衍生的取代的苯甲酰胺系列，并评估了这些化合物竞争与[3H]-雷氯必利与克隆的人多巴胺D2A和D3受体结合以及[3H] -8的竞争能力。 -OH-DPAT在体外与大鼠血清素5-HT1A受体结合。该系列的先导化合物5-甲氧基-2- [N-（2-苯甲酰胺基乙基）-Nn-丙基氨基]四氢化萘（12a）对多巴胺D2A受体表现出高亲和力（Ki = 3.2 nM），多巴胺D3受体（Ki = 0.58 nM）以及血清素5-HT1A受体（Ki = 0.82 nM）。该系列的结构亲和关系表明，在所有三种受
• Inhibitors of transcription factor-NF-&kgr;B
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06492425B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention provides pharmaceutical compositions of salicylanilide inhibitors of transcription factor NF-&kgr;B, and methods for treating diseases in which activation of NF-&kgr;B is implicated. More specifically, the present invention provides methods of treatment of a variety of diseases associated with NF-&kgr;B activation including inflammatory disorders; particularly rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and asthma; dermatosis, including psoriasis and atopic dermatitis; autoimmune diseases; tissue and organ rejection; Alzheimer's disease; stroke; atherosclerosis; restenosis; cancer, including Hodgkin's disease; certain viral infections, including AIDS; osteoarthritis; osteoporosis; and Ataxia Telangiestasia by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了一种水杨酰苯胺转录因子NF-κB抑制剂的药物组合物，以及治疗与NF-κB激活有关的疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗多种与NF-κB激活相关的疾病的方法，包括炎症性疾病，特别是类风湿性关节炎、炎症性肠病和哮喘；皮肤病，包括银屑病和特应性皮炎；自身免疫性疾病；组织和器官排斥；阿尔茨海默病；中风；动脉粥样硬化；再狭窄；癌症，包括霍奇金病；某些病毒感染，包括艾滋病；骨关节炎；骨质疏松症；以及共济失调毛细血管扩张症，通过向需要的患者投予本发明的化合物。
• Inhibitors of transcription factor NF-kappaB
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060035979A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides pharmaceutical compositions of salicylanilide inhibitors of transcription factor NF-κB, and methods for treating diseases in which activation of NF-κB is implicated. More specifically, the present invention provides methods of treatment of a variety of diseases associated with NF-κB activation including inflammatory disorders; particularly rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and asthma; dermatosis, including psoriasis and atopic dermatitis; autoimmune diseases; tissue and organ rejection; Alzheimer's disease; stroke; atherosclerosis; restenosis; cancer, including Hodgkin's disease; certain viral infections, including AIDS; osteoarthritis; osteoporosis; and Ataxia Telangiestasia by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了一种水杨基苯胺转录因子NF-κB抑制剂的药物组合物，以及治疗与NF-κB激活有关的疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗多种与NF-κB激活有关的疾病的方法，包括炎症性疾病，特别是类风湿性关节炎、炎症性肠病和哮喘；皮肤病，包括银屑病和特应性皮炎；自身免疫性疾病；组织和器官排斥反应；阿尔茨海默病；中风；动脉粥样硬化；再狭窄；癌症，包括霍奇金病；某些病毒感染，包括艾滋病；骨关节炎；骨质疏松症；以及遗传性毛细血管扩张性毛细血管瘤病，通过给需要治疗的患者施用本发明的化合物。
• Gold(I)-Catalyzed Heteroannulation of Salicylic Amides with Alkynes: Synthesis of 1,3-Benzoxazin-4-one Derivatives
  作者：Masahiro Abe、Megumu Kawamoto、Mayu Inoue、Tetsutaro Kimachi、Kiyofumi Inamoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02066

  日期：2022.8.12

  Gold(I)-catalyzed heteroannulation affords the efficient and straightforward construction of heterocyclic compounds. Herein, we developed a gold(I)-catalyzed heteroannulation of salicylic amides with alkynes producing a broad range of 1,3-benzoxazin-4-ones. The utility of this protocol was highlighted by synthesizing variously substituted benzoxazinones containing quaternary carbon centers, showing

  金 (I) 催化的杂环化提供了高效且直接的杂环化合物构建。在此，我们开发了一种金 (I) 催化的水杨酸酰胺与炔烃的异环化反应，产生了广泛的 1,3-benzoxazin-4-ones。通过合成含有季碳中心的各种取代的苯并恶嗪酮，突出了该协议的实用性，显示出由此引入的反应过程的高官能团耐受性和优异的原子经济性。