(+/-)-trans-6-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-5H-benzocycloheptene | 88533-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-)-trans-6-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: trans-6-bromo-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptane；trans-6-bromo-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene；trans-6-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol；trans-1,2-benzo-4-bromo-3-hydroxycyclohept-1-ene；1,2-benzo-4-bromo-3-hydroxycyclohept-1-ene；(5S,6S)-6-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol
• CAS: 88533-92-0；93340-27-3；127641-87-6；127641-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: VLZRNHPTURVWFR-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-6-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-5H-benzocycloheptene 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 α-(trans-4-hydroxy-1,2-benzocyclohepten-3-yl) propionic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  碳负离子对环氧化物的亲核开环：在非极性溶剂中新型环丙烷衍生物的形成

  摘要：

  在回流的苯下，具有不同空间要求的碳环的环氧化物2（ad）的亲核性开环提供了环丙烷衍生物4的单一立体异构体。在回流的乙醇下进行相同的反应，得到正常产物，即反式内酯6。还详细讨论了在新的环丙烷形成中观察到的机理和高立体选择性，以及环丙烷羧酸的区域特异性裂解（图4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92158-1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-苯并环庚烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到(+/-)-trans-6-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  碳负离子对环氧化物的亲核开环：在非极性溶剂中新型环丙烷衍生物的形成

  摘要：

  在回流的苯下，具有不同空间要求的碳环的环氧化物2（ad）的亲核性开环提供了环丙烷衍生物4的单一立体异构体。在回流的乙醇下进行相同的反应，得到正常产物，即反式内酯6。还详细讨论了在新的环丙烷形成中观察到的机理和高立体选择性，以及环丙烷羧酸的区域特异性裂解（图4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92158-1

文献信息

• 卤代醇及其衍生物的廉价高效合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN104692987B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种卤代醇的廉价高效合成方法，在有机溶剂中将式I所示的烯烃化合物与卤化物、亚砜和添加剂混合，通过烯烃的羟卤化反应，能够高选择性地制得式II所示的卤代醇，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别选自氢、卤素、烷基、羟烷基、烷氧基、酯基、酰基、酰胺基、二烷基氨基、芳香基、取代的芳香基、杂环芳香基或取代的杂环芳香基，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立存在时可以相同也可以不同；或者R1与R2、R1与R3、R2与R4、R3与R4、R5和R6相结合共同形成环烷基或被取代的环烷基、苯并环烷基或被取代的苯并环烷基、芳杂环或被取代的芳杂环；M选自氢、锂、钠、钾、铯、铍、镁、钙、锶、钡、锌、铜、铁、铵基或四烷基铵基；X选自氯、溴或碘。
• Oxidative β-Halogenation of Alcohols: A Concise and Diastereoselective Approach to Halohydrins
  作者：Lingsheng Ai、Weijin Wang、Jialiang Wei、Qing Li、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1055/s-0037-1610385

  日期：2019.3

  converted into various valuable blocks in organic and pharmaceutical synthesis. A diastereoselective β-halogenation of benzylic alcohols was achieved under simple and low-cost conditions, which provided a direct synthesis of β-halohydrins. The simple reaction conditions, easily available reagents, high diastereoselectivities, and additional oxidant-free make this reaction very attractive and practical

  带有可转化卤素和羟基的 β-卤代醇在有机和药物合成中很容易转化为各种有价值的嵌段。在简单且低成本的条件下实现了苯甲醇的非对映选择性 β-卤化，这提供了 β-卤代醇的直接合成。简单的反应条件、容易获得的试剂、高非对映选择性和额外的无氧化剂使该反应非常有吸引力和实用。
• From simple organobromides or olefins to highly value-added bromohydrins: a versatile performance of dimethyl sulfoxide
  作者：Song Song、Xiaoqiang Huang、Yu-Feng Liang、Conghui Tang、Xinwei Li、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c5gc00184f

  日期：——

  A novel and efficient direct transformation of secondary bromides or olefins to highly value-added bromohydrins with DMSO has been disclosed.

  已经公开了用DMSO将仲溴化物或烯烃新颖有效地直接转化成高附加值的溴代醇的方法。
• Bhattacharya, Sudin; Chaudhuri, Swadesh R. Ray; Chatterjee, Amareshwar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1429 - 1460
  作者：Bhattacharya, Sudin、Chaudhuri, Swadesh R. Ray、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• Mandal, Asok N.; Bhattacharya, Sudin; Raychaudhuri, Swadesh R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 11, p. 2856 - 2876
  作者：Mandal, Asok N.、Bhattacharya, Sudin、Raychaudhuri, Swadesh R.、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——