| 1335012-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1335012-49-1
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂OS
• 分子量: 516.707
• InChiKey: NNUDCEYTXJPQPT-FDVSKQGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-isocupreidine triflate 、 (anthracen-9-yl)methanethiol 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zard的三氟甲基硫醇化试剂对森田的Bayita-Hillman碳酸盐进行叔胺催化的二氟甲基硫醇化

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种新的叔胺催化的[3 + 2]环化反应，该反应是由Isards衍生的Morita–Baylis–Hillman（MBH）碳酸酯与异硫氰酸羰基氟化物（F 2 C = S）从Zard试剂原位生成的在温和的条件下，以良好或优异的收率得到二氟甲基硫醇化的螺环羟吲哚。此外，可以用修饰的金鸡纳生物碱实现不对称变体，从而以良好的对映体选择性以及良好的产率获得所需的环状加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600954

文献信息

• Quinidine derived organocatalysts for the nucleophile promoted asymmetric [4+2] cycloaddition reaction of salicyl N-tosylimine with allenic esters
  作者：Cheng-Kui Pei、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.06.030

  日期：2011.6

  Cinchona alkaloid derived catalyst cat. 5 prepared from β-isocupreidine (β-ICD) was found to be a fairly effective organocatalyst for the nucleophilic promoted asymmetric [4+2] cycloaddition reaction of salicyl N-tosylimines and allenic esters to give the corresponding adducts in up to 80% yield, 87% ee.

  金鸡纳生物碱衍生的催化剂。发现由β-异-啶（β-ICD）制备的5是相当有效的有机催化剂，可促进水杨基N-甲苯磺胺类和烯丙酸酯的亲核促进的不对称[4 + 2]环加成反应，以最高80％的收率得到相应的加合物，87％ee。