1-(1'-phenylethenyl)-1-(n-propyl)cyclopropane | 66275-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1'-phenylethenyl)-1-(n-propyl)cyclopropane
• 英文别名: (1-(1-methylcyclopropyl)vinyl)benzene；1-(1-methylcyclopropyl)ethenylbenzene
• CAS: 66275-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: LUEATIXYNUWWLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基硅烷 、 1-(1'-phenylethenyl)-1-(n-propyl)cyclopropane 在 三苯基硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷的B（C6F5）3-催化氢化硅烷化。

  摘要：

  据报道，强硼路易斯酸B（C 6 F 5）3催化乙烯基环丙烷（VCP）的硅氢化。对于大多数VCP，观察到很少或没有环丙基单元的开环。相反，对于具有庞大R基团的VCP，例如邻位取代的芳基环或支链烷基残基，开环是唯一的反应途径。这一发现可以通过阻止氢化物向空间屏蔽的，β-硅稳定的环丙基羰基阳离子中间物的传递来解释。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02751
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 在 二氯二茂锆 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 生成 1-(1'-phenylethenyl)-1-(n-propyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷的B（C6F5）3-催化氢化硅烷化。

  摘要：

  据报道，强硼路易斯酸B（C 6 F 5）3催化乙烯基环丙烷（VCP）的硅氢化。对于大多数VCP，观察到很少或没有环丙基单元的开环。相反，对于具有庞大R基团的VCP，例如邻位取代的芳基环或支链烷基残基，开环是唯一的反应途径。这一发现可以通过阻止氢化物向空间屏蔽的，β-硅稳定的环丙基羰基阳离子中间物的传递来解释。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02751

文献信息

• Zirconium-catalyzed carboalumination of alkynes and enynes as a route to aluminacycles and their conversion to cyclic organic compounds
  作者：Ei-ichi Negishi、Jean-Luc Montchamp、Luigi Anastasia、Arkadij Elizarov、Danièle Choueiry

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00349-9

  日期：1998.4

  Aluminacyclopentenes, obtainable via Zr-catalyzed cyclic carboalumination with Et3Al and alkynes or enynes, can be converted to the corresponding cyclopentenones and alkenylcyclopropanes by treatment with CO2 and BrCH2OCH3, respectively.

  可以通过分别用CO 2和BrCH 2 OCH 3处理，通过Zr催化的Et 3 Al和炔烃或烯炔烃的环状碳铝化反应获得的铝环戊烯转化为相应的环戊烯酮和烯基环丙烷。