tert-butyl N-[(4S)-4-[[(2S)-1-[(8S,11S,14S)-5,17-dihydroxy-11-[(2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-5-oxopentyl]carbamate | 911367-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4S)-4-[[(2S)-1-[(8S,11S,14S)-5,17-dihydroxy-11-[(2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 911367-70-9
• 化学式: C₅₅H₈₃N₉O₁₆
• 分子量: 1126.31
• InChiKey: WVJVDXCBMRUDAN-YZPZITCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  351
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  16

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles VI
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080300231A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。