N-(2-isopropylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine | 1351288-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-isopropylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
• CAS: 1351288-12-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: NCQJOMCZUYSZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-isopropylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-3-(2-isopropylphenyl)-1-mesityl-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  骨架取代，官能化和手性咪唑啉盐的简便制备方法。

  摘要：

  已经描述了一种由甲modular与烯化氧反应制备各种骨架取代的，官能化的和手性的咪唑啉鎓盐的通用和模块化方法，与以前报道的方法相比，该方法提供了更直接的取代咪唑啉鎓盐的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc15609h
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-异丙基苯胺 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 11.0h， 以12%的产率得到N-(2-isopropylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  骨架取代，官能化和手性咪唑啉盐的简便制备方法。

  摘要：

  已经描述了一种由甲modular与烯化氧反应制备各种骨架取代的，官能化的和手性的咪唑啉鎓盐的通用和模块化方法，与以前报道的方法相比，该方法提供了更直接的取代咪唑啉鎓盐的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc15609h

文献信息

• Syntheses of tetrahydroquinoline-based chiral carbene precursors and the related chiral NHC–Au(<scp>i</scp>) complex
  作者：Licheng Zhan、Gengtao Zhang、Jiwei Wang、Jun Zhang

  DOI：10.1039/d0ra07271k

  日期：——

  Four tetrahydroquinoline-based chiral carbene precursors were synthesized using unsymmetrical N,N′-diarylformamidines and chiral 2-allyloxiranes as starting materials. A representative NHC–gold complex has been prepared and fully characterized, the crystal structure of which reveals an intramolecular Au⋯H–C(sp3) interaction between Au(I) and the hydrogen atom of the isopropyl moiety in the N-aryl group

  使用不对称的N，N '-二芳基甲脒和手性 2-烯丙基环氧乙烷作为起始材料，合成了四种基于四氢喹啉的手性卡宾前体。已制备并充分表征了具有代表性的 NHC-金配合物，其晶体结构揭示了Au( I ) 与N-芳基中异丙基部分的氢原子之间存在分子内 Au⋯H-C(sp 3 ) 相互作用.