5α-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-methyl-3,5-seco-A,18-dinor-8α,9β,10α-androsta-2,13-dien-15-one | 120173-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5α-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-methyl-3,5-seco-A,18-dinor-8α,9β,10α-androsta-2,13-dien-15-one
• 英文别名: (5aR,6S,7S,9aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,9a-dimethyl-6-prop-2-enyl-2,3,4,5,5a,7,8,9-octahydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 120173-97-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂Si
• 分子量: 388.666
• InChiKey: MYRMSYJRZUPUFG-TZYAJKAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-methyl-3,5-seco-A,18-dinor-8α,9β,10α-androsta-2,13-dien-15-one 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 次氯酸叔丁酯 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 水 、 双氧水 、 lithium 、 镍 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.83h， 生成 雀稗灵
  参考文献：
  名称：

  Indole diterpene synthetic studies. 2. First-generation total synthesis of (-)-paspaline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a035
• 作为产物：
  描述：

  (5aR,6S,7S,9aS)-7-hydroxy-6,9a-dimethyl-6-prop-2-enyl-2,3,4,5,5a,7,8,9-octahydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 生成 5α-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-methyl-3,5-seco-A,18-dinor-8α,9β,10α-androsta-2,13-dien-15-one
  参考文献：
  名称：

  MEWSHAW, RICHARD E.;TAYLOR, MICHAEL D.;SMITH, AMOS B. (III), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4 , C. 3449-3462

  摘要：

  DOI：