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2-Amino-1,3-diiodoanthraquinone
2-Amino-1,3-diiodoanthraquinone | 81050-48-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-1,3-diiodoanthraquinone
英文别名
2-amino-1,3-diiodoanthracene-9,10-dione
CAS
81050-48-8
化学式
C
14
H
7
I
2
NO
2
mdl
——
分子量
475.024
InChiKey
MHENHLCUFQCEEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
248-249 °C
沸点:
597.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
2.311±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
60.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基蒽醌
2-aminoanthraquinone
117-79-3
C
14
H
9
NO
2
223.231
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-diiodo-anthraquinone
81050-49-9
C
14
H
6
I
2
O
2
460.009
——
2-Amino-3-iodo-1-phenylethynyl-anthraquinone
115057-75-5
C
22
H
12
INO
2
449.247
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Amino-1,3-diiodoanthraquinone
生成
1,3-diiodo-anthraquinone
参考文献:
名称:
MOROZ, A. A.;BELOBORODOVA, I. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 12, 2612-2616
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基蒽醌
在
硫酸
、
碘
、
碘酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 2.5h, 以62%的产率得到2-Amino-1,3-diiodoanthraquinone
参考文献:
名称:
Moroz, A. A.; Beloborodova, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 2332 - 2335
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Heterocyclization of o-aminoacetylenylanthraquinones
作者:
M. S. Shvartsberg、A. A. Moroz、A. V. Piskunov、I. A. Budzinskaya
DOI:
10.1007/bf00957311
日期:
1987.11
Aminoiodoanthraquinones
作者:
M. S. Shvartsberg、A. V. Piskunov、A. A. Moroz
DOI:
10.1007/bf00961697
日期:
1990.5
A method is described for the iodination of aminoanthraquinones with iodine and excess iodic acid in aqueous dioxane.
SHVARTSBERG, M. S.;PISKUNOV, A. V.;MOROZ, A. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1101-1105
作者:
SHVARTSBERG, M. S.、PISKUNOV, A. V.、MOROZ, A. A.
DOI:
——
日期:
——
SHVARTSBERG, M. S.;MOROZ, A. A.;PISKUNOV, A. V.;BUDZINSKAYA, I. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 11, 2517-2523
作者:
SHVARTSBERG, M. S.、MOROZ, A. A.、PISKUNOV, A. V.、BUDZINSKAYA, I. A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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