2,10-Diazatricyclo[16.4.0.04,9]docosa-1(22),4,6,8,18,20-hexaene-3,11,17-trione | 125232-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,10-Diazatricyclo[16.4.0.04,9]docosa-1(22),4,6,8,18,20-hexaene-3,11,17-trione
• CAS: 125232-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: LEKHOAQBEKFCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-Diazatricyclo[16.4.0.04,9]docosa-1(22),4,6,8,18,20-hexaene-3,11,17-trione 在 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 8,16,29-Triazapentacyclo[20.7.0.02,7.010,15.023,28]nonacosa-1(22),2,4,6,10,12,14,23,25,27-decaene
  参考文献：
  名称：

  吲哚作为合成工具。所有环尺寸为10到16的化合物家族的算法构建

  摘要：

  重复的两步扩环过程（包括对八元环酮应用臭氧进行的吲哚化-氧化）使得可以制备7种化合物，其环大小为10至16。所有衍生物的结构均由光谱数据确定，尤其是1 H和13 C NMR，COSY，HMBC和HMQC实验。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00912-1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚(2,3-B)环辛烯 在 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,10-Diazatricyclo[16.4.0.04,9]docosa-1(22),4,6,8,18,20-hexaene-3,11,17-trione
  参考文献：
  名称：

  吲哚作为合成工具。所有环尺寸为10到16的化合物家族的算法构建

  摘要：

  重复的两步扩环过程（包括对八元环酮应用臭氧进行的吲哚化-氧化）使得可以制备7种化合物，其环大小为10至16。所有衍生物的结构均由光谱数据确定，尤其是1 H和13 C NMR，COSY，HMBC和HMQC实验。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00912-1

文献信息

• Indole as a tool in synthesis. Construction of medium-sized rings by iterative indolization-oxidation
  作者：Françoise Sigaut、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99163-9

  日期：1989.1
• SIGAUT, F.;LEVY, J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2937-2940
  作者：SIGAUT, F.、LEVY, J.

  DOI：——

  日期：——
• Indole as a Tool in Synthesis. Algorithmic Construction of a Family of Compounds with all Ring Sizes Ranging from 10 to 16
  作者：Françoise Sigaut、Betty Didierdefresse、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00912-1

  日期：2000.12

  An iterating two-step ring extension process including indolisation–oxidation by ozone applied to an eight membered cyclanone allowed the preparation of seven compounds with ring sizes ranging from 10 to 16. The structure of all derivatives were assigned by spectroscopic data, particularly by 1H and 13C NMR, COSY, HMBC and HMQC experiments.

  重复的两步扩环过程（包括对八元环酮应用臭氧进行的吲哚化-氧化）使得可以制备7种化合物，其环大小为10至16。所有衍生物的结构均由光谱数据确定，尤其是1 H和13 C NMR，COSY，HMBC和HMQC实验。